3-(3,5-dimethylphenyl)-2H-furan-5-one | 259267-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3,5-dimethylphenyl)-2H-furan-5-one
• CAS: 259267-02-2
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: QAYYSKOKGBVXFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,5-dimethylphenyl)-2H-furan-5-one 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 以89%的产率得到3-(3,5-dimethylphenyl)furan
  参考文献：
  名称：

  Taniguchi, Takahiko; Nagata, Hiroshi; Kanada, Regina Mikie, Heterocycles, 2000, vol. 52, # 1, p. 67 - 71

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-5-碘苯 在 高氯酸 、 苄基三乙基氯化铵 、 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 3-(3,5-dimethylphenyl)-2H-furan-5-one
  参考文献：
  名称：

  Taniguchi, Takahiko; Nagata, Hiroshi; Kanada, Regina Mikie, Heterocycles, 2000, vol. 52, # 1, p. 67 - 71

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Room Temperature Nickel(0)-Catalyzed Suzuki-Miyaura Cross-Couplings of Activated Alkenyl Tosylates: Efficient Synthesis of 4-Substituted Coumarins and 4-Substituted 2(<i>5H</i>)- Furanones
  作者：Zhen-Yu Tang、Qiao-Sheng Hu

  DOI：10.1002/adsc.200404150

  日期：2004.12

  Room temperature nickel(0)/tricyclohexylphosphine [Ni(0)/PCy3]-catalyzed Suzuki–Miyaura cross-couplings of 4-(p-toluenesulfonyloxy)coumarins and 4-(p-toluenesulfonyloxy)-2(5H)-furanone with arylboronic acids are described in this communcation. Our study shows that activated alkenyl tosylates possess higher activities than aryl tosylates in the Suzuki–Miyaura cross-couplings. The mild reaction conditions

  室温镍（0）/三环己基膦[Ni（0）/ PCy 3 ]催化的4-（对甲苯磺酰氧基）香豆素和4-（对甲苯磺酰氧基）-2（5H）-呋喃酮的Suzuki-Miyaura交叉偶联在该通信中描述了芳基硼酸。我们的研究表明，在Suzuki-Miyaura交叉偶联中，活化的烯基甲苯磺酸盐比芳基甲苯磺酸盐具有更高的活性。Ni（0）/ PCy 3催化剂的温和反应条件和高效率使其在合成两个重要生物学分子家族的4-取代的香豆素和4-取代的2（5H）-呋喃酮中非常有用。
• Taniguchi, Takahiko; Nagata, Hiroshi; Kanada, Regina Mikie, Heterocycles, 2000, vol. 52, # 1, p. 67 - 71
  作者：Taniguchi, Takahiko、Nagata, Hiroshi、Kanada, Regina Mikie、Kadota, Kohei、Takeuchi, Miwako、Ogasawara, Kunio

  DOI：——

  日期：——