S-(4-acetoxy-3,5-di-t-butyl-2-formylmethylphenyl) N,N-dimethylthiocarbamate | 173662-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: S-(4-acetoxy-3,5-di-t-butyl-2-formylmethylphenyl) N,N-dimethylthiocarbamate
• 英文别名: [2,6-Ditert-butyl-4-(dimethylcarbamoylsulfanyl)-3-(2-oxoethyl)phenyl] acetate
• CAS: 173662-57-2
• 化学式: C₂₁H₃₁NO₄S
• 分子量: 393.547
• InChiKey: FBEUEGCWBRHLQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(4-acetoxy-3,5-di-t-butyl-2-formylmethylphenyl) N,N-dimethylthiocarbamate 在 对甲苯磺酸 碳酸氢钠 作用下， 以 正己烷 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 以0.3 g (78%)的产率得到5-acetoxy-4,6-di-t-butylbenzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  4,6 Di-t-butyl-5-hydroxy-2,3-dihydrobenzothiophene

  摘要：

  化合物的化学式为(I): ##STR1## 其中R.sub.1代表氢原子，低级烷基或酰基；R.sub.2和R.sub.3，可以相同也可以不同，分别代表氢原子、可选取代的烷基或可选取代的烯基；R.sub.4代表氢原子、可选取代的烷基或可选取代的烯基，或R.sub.4与R.sub.3结合形成双键，形成苯并噻吩骨架，或R.sub.3和R.sub.4结合形成5-8成员的螺环，其中可以含有杂原子，例如氧、硫或氮；n代表0到2的整数，或其药学上可接受的盐。化合物(I)表现出对LDL氧化修饰的抑制作用，可用作动脉硬化的治疗药物。

  公开号：

  US05789436A1
• 作为产物：
  描述：

  S-{4-acetoxy-3,5-di-t-butyl-2-(2-propenyl)phenyl}N,N-dimethylthiocarbamate 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 sodium chloride 、 sodium thiosulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以0.52 g (52%)的产率得到S-(4-acetoxy-3,5-di-t-butyl-2-formylmethylphenyl) N,N-dimethylthiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  4,6 Di-t-butyl-5-hydroxy-2,3-dihydrobenzothiophene

  摘要：

  化合物的化学式为(I): ##STR1## 其中R.sub.1代表氢原子，低级烷基或酰基；R.sub.2和R.sub.3，可以相同也可以不同，分别代表氢原子、可选取代的烷基或可选取代的烯基；R.sub.4代表氢原子、可选取代的烷基或可选取代的烯基，或R.sub.4与R.sub.3结合形成双键，形成苯并噻吩骨架，或R.sub.3和R.sub.4结合形成5-8成员的螺环，其中可以含有杂原子，例如氧、硫或氮；n代表0到2的整数，或其药学上可接受的盐。化合物(I)表现出对LDL氧化修饰的抑制作用，可用作动脉硬化的治疗药物。

  公开号：

  US05789436A1

文献信息

• 4,6-DI-t-BUTYL-2,3-DIHYDROBENZOTHIOPHENES WHICH INHIBIT LDL OXIDATION
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0791589A1

  公开（公告）日：1997-08-27

  A compound represented by formula (I): wherein R1 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group or an acyl group; R2 and R3, which may be the same or different, each represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group, or an optionally substituted alkenyl group; R4 represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group, or an optionally substituted alkenyl group, or R4 forms a double bond between the carbon atom to which R3 is bonded and the adjacent carbon atom to form a benzothiophene skeleton, or R3 and R4 are taken together to form a 5- to 8-membered spiro ring which may contain a hetero atom, e.g., oxygen, sulfur or nitrogen; and n represents an integer of 0 to 2, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound of formula (I) exhibits an inhibitory action on the oxidative modification of LDL and is useful as therapeutics of arteriosclerosis.

  由式(I)代表的化合物： 其中 R1 代表氢原子、低级烷基或酰基；R2 和 R3 可以相同或不同，各自代表氢原子、任选取代的烷基或任选取代的烯基；R4 代表氢原子、任选取代的烷基或任选取代的烯基，或 R4 在与 R3 键合的碳原子和相邻碳原子之间形成双键以形成苯并噻吩骨架，或 R3 和 R4 合在一起形成 5 至 8 元螺环，该螺环可包含杂原子，例如g.,氧、硫或氮；以及 n 代表 0 至 2 的整数、 或其药学上可接受的盐。式（I）化合物对低密度脂蛋白的氧化修饰具有抑制作用，可作为动脉硬化的治疗药物。
• US5789436A
  申请人：——

  公开号：US5789436A

  公开（公告）日：1998-08-04