Nb-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl)tryptamine | 1379785-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Nb-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl)tryptamine
• CAS: 1379785-75-7
• 化学式: C₁₉H₁₆F₆N₂
• 分子量: 386.34
• InChiKey: WLLPPUXQMZZVFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  27.82
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Nb-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl)tryptamine 、 对溴苯甲醛 在 (S)-6,6'-di(naphthalen-1-yl)-1,1'-spirobiindane-7,7'-diyl phosphate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.08h， 以90%的产率得到(S)-2-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl)-1-(4-bromophenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole
  参考文献：
  名称：

  SPINOL-磷酸催化的高对映选择性Pictet-Spengler反应

  摘要：

  手性SPINOL-磷酸是N b -α-萘甲基甲基色胺与一系列脂族和芳族醛的不对称Pictet-Spengler反应的高度对映选择性催化剂，可提供具有优异收率和ee值的旋光四氢-β-咔啉。当前协议已应用于（-）-甜菜碱的不对称总合成中。

  DOI：

  10.1002/chem.201103207
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双三氟甲基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 Nb-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl)tryptamine
  参考文献：
  名称：

  SPINOL-磷酸催化的高对映选择性Pictet-Spengler反应

  摘要：

  手性SPINOL-磷酸是N b -α-萘甲基甲基色胺与一系列脂族和芳族醛的不对称Pictet-Spengler反应的高度对映选择性催化剂，可提供具有优异收率和ee值的旋光四氢-β-咔啉。当前协议已应用于（-）-甜菜碱的不对称总合成中。

  DOI：

  10.1002/chem.201103207