(S)-2-(2-((4-amino-5-(2-fluoro-4-phenoxyphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)methyl)pyrrolidine-1-carbonyl)-3-cyclopropylacrylonitrile | 1414353-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-(2-((4-amino-5-(2-fluoro-4-phenoxyphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)methyl)pyrrolidine-1-carbonyl)-3-cyclopropylacrylonitrile
• 英文别名: (S)-2-{2-[4-amino-5-(2-fluoro-4-phenoxy-phenyl)-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-ylmethyl]-pyrrolidine-1-carbonyl}-3-cyclopropyl-acrylonitrile；(S)-2-(2-[4-amino-5-(2-fluoro-4-phenoxy-phenyl)-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-ylmethyl]-pyrrolidine-1-carbonyl)-3-cyclopropyl-acrylonitrile；2-[(2S)-2-[[4-amino-5-(2-fluoro-4-phenoxyphenyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]methyl]pyrrolidine-1-carbonyl]-3-cyclopropylprop-2-enenitrile
• CAS: 1414353-67-5
• 化学式: C₃₀H₂₇FN₆O₂
• 分子量: 522.582
• InChiKey: XGIYERXTGLEFID-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 在 四(三苯基膦)钯 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 氨 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (S)-2-(2-((4-amino-5-(2-fluoro-4-phenoxyphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)methyl)pyrrolidine-1-carbonyl)-3-cyclopropylacrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  Tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  本公开提供了诸如吡唑嘧啶化合物以及药学上可接受的盐，这些化合物是酪氨酸激酶抑制剂，特别是BLK、BMX、EGFR、HER2、HER4、ITK、TEC、BTK和TXK，因此可用于治疗可通过抑制酪氨酸激酶治疗的疾病，例如癌症和炎症性疾病如关节炎等。还提供了含有此类化合物以及药学上可接受的盐的药物组合物，以及制备此类化合物和药学上可接受的盐的方法。

  公开号：

  US08673925B1