2-nitro-N-(3-oxopropyl)benzenesulfonamide | 1345028-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-nitro-N-(3-oxopropyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1345028-86-5
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₅S
• 分子量: 258.255
• InChiKey: IGRGHMFABXBCSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitro-N-(3-oxopropyl)benzenesulfonamide 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯催化的α-羟基烯丙基乙酸乙酸酯的环化反应：（±）-Swainsonine的形式合成

  摘要：

  烯丙基位置的羟基指导乙酸烯丙基乙酸酯环化形成氮杂环的立体化学，从而形成哌啶的反式异构体和吡咯烷的顺式异构体。正式合成了（±）-swainsonine。 哌啶-钯-吡咯烷-生物碱-环化

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260952
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-hydroxypropyl)-2-nitrobenzenesulfonamide 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-nitro-N-(3-oxopropyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的α-羟基烯丙基乙酸乙酸酯的环化反应：（±）-Swainsonine的形式合成

  摘要：

  烯丙基位置的羟基指导乙酸烯丙基乙酸酯环化形成氮杂环的立体化学，从而形成哌啶的反式异构体和吡咯烷的顺式异构体。正式合成了（±）-swainsonine。 哌啶-钯-吡咯烷-生物碱-环化

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260952

文献信息

• Synthesis of Fused and Linked Bicyclic Nitrogen Heterocycles by Palladium-Catalyzed Domino Cyclization of Propargyl Bromides
  作者：Akinori Okano、Koji Tsukamoto、Shohei Kosaka、Hatsuo Maeda、Shinya Oishi、Tetsuaki Tanaka、Nobutaka Fujii、Hiroaki Ohno

  DOI：10.1002/chem.201000653

  日期：——

  The palladium(0)‐catalyzed direct construction of bicyclic heterocycles is described. Treatment of propargyl bromides that have nucleophilic functional groups connected by two or three carbon atoms with catalytic [Pd(PPh3)4] affords bis‐cyclization products in good yields. The desired bicyclic heterocycles can be obtained selectively when using substrates with appropriate nucleophilic groups. We also

  描述了钯（0）催化的双环杂环的直接结构。通过催化[Pd（PPh 3）4 ]处理具有两个或三个碳原子相连的亲核官能团的炔丙基溴，可以得到双环化产物，收率很高。当使用具有适当亲核基团的底物时，可以选择性地获得所需的双环杂环。我们还描述了在无碱条件下2-炔基氮杂环丁烷衍生物与催化量的[Pd（PPh 3）4 ]的反应，该反应提供了与相应的炔丙基溴相同的稠合杂环。