1-phenylthionon-1-ene | 67004-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-phenylthionon-1-ene
• 英文别名: 1-nonenyl phenyl sulfide；Non-1-enylsulfanylbenzene
• CAS: 67004-77-7
• 化学式: C₁₅H₂₂S
• 分子量: 234.406
• InChiKey: FOHVPXJMDPCRKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenylthionon-1-ene 、 苯硫酚 在 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.2h， 以91%的产率得到2-(Phenylthio)nonanal
  参考文献：
  名称：

  在硫酚存在下通过氧合将链烯基硫化物区域特异性转化为α-磺酰化羰基化合物

  摘要：

  在硫酚的存在下，通过氧化实现烯基硫的区域特异性转化为α-磺苯基化的羰基化合物。发现电解对于引发反应是非常有效的。

  DOI：

  10.1039/c39880001468
• 作为产物：
  描述：

  辛酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-phenylthionon-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Elongation of carbonyl compounds by utilizing electroreduction as a key step

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92770-9

文献信息

• PREPARATION OF 1-ALKENYL PHENYL SULFIDES BY THE NICKEL(II)-COMPLEXES CATALYZED COUPLING REACTION OF 3-METHOXY-1-PHENYLTHIO-1-PROPENE WITH GRIGNARD REAGENTS
  作者：Hideyuki Sugimura、Hisashi Takei

  DOI：10.1246/cl.1984.1505

  日期：1984.9.5

  The reaction of 3-methoxy-1-phenylthio-1-propene with aryl and primary alkyl Grignard reagents in the presence of nickel(II)–phosphine complexes in benzene or toluene proceeded chemo- and regioselectively to give 1-alkenyl phenyl sulfides in high yields.

  3-甲氧基-1-苯硫基-1-丙烯与芳基和伯烷基格氏试剂在苯或甲苯中的镍（II）-膦配合物存在下进行化学和区域选择性反应，得到高浓度的 1-烯基苯基硫化物。产量。
• One-pot dialkylation of allylphenylsulfide induced by aminoalkoxides-activated NaNH2. Application to the synthesis of unsymmetrical ketones
  作者：Sabine Choppin、Philippe Gros、Yves Fort

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00481-0

  日期：1999.7

  aminoalkoxides, leading to new superbases, induced an efficient one-pot dialkylation of allylphenylsulfide. The regioselectivity of the reaction (α,α′ vs α,γ) was found as strongly dependent on the nature of the alkyl halide. As an application, α,γ dialkylated products were efficiently converted into the corresponding unsymmetrical ketones.

  结果表明，氨基醇钠对NaNH 2的活化导致了新的超碱，从而诱导了烯丙基苯硫醚的有效一锅二烷基化。发现反应的区域选择性（α，α'对α，γ）强烈依赖于卤代烷的性质。作为应用，α，γ二烷基化产物被有效地转化为相应的不对称酮。
• New synthetic routes to vinyl sulfides, ketene thioacetals and their seleno analogues from carbonyl compounds
  作者：J.N. Denis、S. Desauvage、L. Hevesi、A. Krief

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82051-7

  日期：1981.1

  Title compounds have been prepared from carbonyl compounds by formal removal of hydroxyl and sulfenyl or hydroxyl and selenyl moieties from the corresponding functionalized β-hydroxysulfides or β-hydroxyselenides.

  通过从相应的官能化的β-羟基硫化物或β-羟基硒化物中正式除去羟基和亚磺酰基或羟基和硒烯基部分，已经从羰基化合物制备了标题化合物。
• Ager, David J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 183 - 194
  作者：Ager, David J.

  DOI：——

  日期：——
• Eliminative deoxygenation of substituted--halosulfoxides
  作者：Vichai Reutrakul、Patcharin Poochaivatanon

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81456-2

  日期：1983.1