4-[(5-chloro-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)methylidene]-3-[(4-fluorophenyl)methylideneamino]-1H-pyrazol-5-one | 1384977-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[(5-chloro-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)methylidene]-3-[(4-fluorophenyl)methylideneamino]-1H-pyrazol-5-one
• CAS: 1384977-71-2
• 化学式: C₂₁H₁₅ClFN₅O
• 分子量: 407.834
• InChiKey: SMFBSIOGYHFJQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  71.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-cyano-3-(5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-yl)propionate 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-[(5-chloro-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)methylidene]-3-[(4-fluorophenyl)methylideneamino]-1H-pyrazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis and Characterization of Pyrazolones and Schiff Bases

  摘要：

  A series of Schiff bases containing the pyrazolylpyrazole moiety has been synthesized in a convenient method at room temperature with good yields. All the compounds were well characterized by spectral and analytical data.

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.576323