6-(2-tetrahydropyranyloxy)-2,4-hexadien-1-ol | 150919-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-(2-tetrahydropyranyloxy)-2,4-hexadien-1-ol
• 英文别名: (2E,4E)-6-(oxan-2-yloxy)hexa-2,4-dien-1-ol
• CAS: 150919-12-3
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: XBJANOUWUZIGDB-GRSRPBPQSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-tetrahydropyranyloxy)-2,4-hexadien-1-ol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到(2E,4E)-6-(oxan-2-yloxy)hexa-2,4-dienal
  参考文献：
  名称：

  Dory, Yves Luc; Soucy, Pierre; Deslongchamps, Pierre, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, p. 142 - 151

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E,E)-6-(tetrahydropyranyloxy)-2,4-hexadienoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 以71%的产率得到6-(2-tetrahydropyranyloxy)-2,4-hexadien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (E)-4-amino-2,5-hexadienoic acid and (E)-4-amino-5-fluoro-2-pentenoic acid. Irreversible inhibitors of 4-aminobutyrate-2-oxoglutarate aminotransferase

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00364a049

文献信息

• Ndibwami, Alexis; Lamothe, Serge; Guay, Daniel, Canadian Journal of Chemistry, 1993, vol. 71, # 5, p. 695 - 713
  作者：Ndibwami, Alexis、Lamothe, Serge、Guay, Daniel、Plante, Raymond、Soucy, Pierre、et al.

  DOI：——

  日期：——
• BEY PH.; GERHART F.; JUNG M., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 14, 2835-2838
  作者：BEY PH.、 GERHART F.、 JUNG M.

  DOI：——

  日期：——