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1H-3-(2'-thia-3',4'-diazolyl)indole
1H-3-(2'-thia-3',4'-diazolyl)indole | 1134785-17-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1H-3-(2'-thia-3',4'-diazolyl)indole
英文别名
2-(3-indolyl)-1,3,4-thiadiazole;5-(3-Indolyl)-1,3,4-thiadiazole;2-(1H-indol-3-yl)-1,3,4-thiadiazole
CAS
1134785-17-3
化学式
C
10
H
7
N
3
S
mdl
——
分子量
201.252
InChiKey
VJCQOYLBKPDKFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
162-164 °C
沸点:
435.6±47.0 °C(predicted)
密度:
1.406±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
14
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
69.8
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
1-(3-carboxyindolyl)-2-formylhydrazide
在
劳森试剂
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 0.5h, 以41%的产率得到1H-3-(2'-thia-3',4'-diazolyl)indole
参考文献:
名称:
基于植物抗毒素Camalexin支架的真菌解毒酶Brassinin氧化酶的合成抑制剂。
摘要:
Brassinin(1)是十字花科(俗称十字花科)的植物中必需的植物抗毒素,因为它是其他植物抗毒素的生物合成前体,并具有抗菌活性。Brassinin(1)的二硫代氨基甲酸酯类是其相当广泛的抗真菌活性的毒素。对许多农业上重要的农作物有害,十字花科的几种致病真菌能够通过解毒克服油菜素。在这项工作中,使用植物病原性真菌Leptosphaeria maculans(无性阶段Phoma lingam)产生的植物抗毒素解毒酶brasinin氧化酶抑制剂),进行了合成和评估。camalexin支架用于设计braxinin氧化酶抑制剂(即paldoxins,phytoalexin解毒抑制剂),因为camalexin是不是由芸苔属产生的phyalealexin,而L. maculans无法代谢。卡马新及其衍生物的抑制作用降低如下:5-甲氧基卡马新> 5-氟卡马新= 6-甲氧基卡马新>卡马新> 6-氟卡马新;
DOI:
10.1021/jf803666s
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