(2,6,6-trimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-acetic acid methyl ester | 80640-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2,6,6-trimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: (2,6,6-Trimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-essigsaeure-methylester；Methyl 2-(2,6,6-trimethyloxan-2-yl)acetate
• CAS: 80640-23-9
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• 分子量: 200.278
• InChiKey: OMSLNGSKQQQZKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲酸 、 硫酸 作用下， 生成 (2,6,6-trimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  用于萜烯和倍半萜烯系列的不饱和β-氧酸的酸催化环化

  摘要：

  用浓溶液处理β-甲基-γ-（α-环香烷基）-β-氧丁酸。磷酸环化成饱和的双环氧化酸。用相同的处理，β-氧基-α，β-二氢香叶酸得到类似的单环含氧酸。通过还原氧化酸酯产生相应的氧化醇。

  DOI：

  10.1002/hlca.19510340319

文献信息

• US7169774B2
  申请人：——

  公开号：US7169774B2

  公开（公告）日：2007-01-30
• US7842687B2
  申请人：——

  公开号：US7842687B2

  公开（公告）日：2010-11-30
• Zur s�urekatalysierten Cyclisation von unges�ttigten ?-Oxy-s�uren der Terpen- und Sesquiterpenreihe
  作者：A. Caliezi、E. Lederer、H. Schinz

  DOI：10.1002/hlca.19510340319

  日期：——

  mit konz. Phosphorsäure zu einer gesättigten bicyclischen Oxidosäure cyclisiert. β-Oxy-α, β-dihydro-geraniumsäure lieferte bei gleicher Behandlung die analoge monocyclische Oxidosäure. Durch Reduktion der Oxidosäureester wurden die entsprechenden Oxido-alkohole hergestellt.

  用浓溶液处理β-甲基-γ-（α-环香烷基）-β-氧丁酸。磷酸环化成饱和的双环氧化酸。用相同的处理，β-氧基-α，β-二氢香叶酸得到类似的单环含氧酸。通过还原氧化酸酯产生相应的氧化醇。