(E)-2,3-Diphenyl-2-buten-1-ol | 63904-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-2,3-Diphenyl-2-buten-1-ol
• 英文别名: 2,3-diphenylbut-2-en-1-ol
• CAS: 63904-74-5
• 化学式: C₁₆H₁₆O
• 分子量: 224.302
• InChiKey: WRBLZWIAVBFKCB-SSZFMOIBSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.9±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-diphenylprop-2-en-1-one 在 咪唑 、 盐酸 、 叔丁基过氧化氢 、 双(三环己基膦)二氯化钯 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 1-叔丁基-2,2,4,4,4-五(二甲氨基)-2Λ5,4Λ5-连二(磷氮基化合物) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 (E)-2,3-Diphenyl-2-buten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德碱催化的α，β-环氧酮的转化利用[1,2]-磷酸-布鲁克重排合成具有四取代烯烃部分的烯丙醇。

  摘要：

  通过在布朗斯台德碱催化下利用[1,2]-磷-布鲁克重排，将α，β-环氧酮立体选择性转化为在β-碳上具有羟甲基的烯基磷酸酯。该反应包括通过[1,2]-磷-布鲁克重排和随后的环氧化物开环催化生成位于环氧化物部分的α-位的α-氧化的碳负离子。通过与格氏试剂的钯催化的交叉偶联反应进一步转化烯基磷酸酯，提供了具有立体定义的全碳四取代烯烃部分的烯丙基醇。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01765

文献信息

• Fragmentation of a pyrazolenine epoxide to an unstable oxabicyclobutane
  作者：Louis E. Friedrich、Nedie L. De Vera、Yuk-sun Patrick Lam

  DOI：10.1021/jo00395a008

  日期：1978.1