bis-[O-isopropyl-(4-methoxyphenyl)phosphonodithioato]nickel(II) | 195193-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: bis-[O-isopropyl-(4-methoxyphenyl)phosphonodithioato]nickel(II)
• 英文别名: (4-methoxyphenyl)-propan-2-yloxy-sulfanylidene-sulfido-λ5-phosphane;nickel(2+)
• CAS: 195193-93-2；768401-12-3
• 化学式: C₂₀H₂₈NiO₄P₂S₄
• 分子量: 581.341
• InChiKey: ZVRHGXWSOOXBAJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙酰基吡啶 、 bis-[O-isopropyl-(4-methoxyphenyl)phosphonodithioato]nickel(II) 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以79%的产率得到trans-bis(O-isopropyl(4-methoxyphenyldithiophosphonato)-κS,S')bis(3-acetylpyridine-κN)nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  顺磁性八面体-甲氧基苯基二硫代膦酸镍 (II) 配合物：[Ni {S2P (OR) (p-CH3O-C6H4) -κS, S '} 2 (L-κN) 2] 的晶体结构 (R = Et, 2, 4- tBu2C6H3, L = 3-乙酰吡啶)

  摘要：

  方形平面 NiII 配合物 [Ni {S2P (OR) (p-CH3O-C6H4) -κS, S '} 2] 与 3-乙酰基吡啶反应生成顺磁性八面体配合物 [Ni {S2P (OR) ( p-CH3O-C6H4) -κS, S′} 2 (L-κN) 2] [R = Et (1), iPr (2), 2,4-tBu2C6H3 (3); L = 3-乙酰吡啶]。配合物1-3通过IR、MS和UV-vis光谱表征，并确定了1和3的晶体结构。1-3的磁矩为3.0​​4-3.15 BM 顺磁八面体对甲氧基苯基二硫代膦酸镍(II) -配合物：[Ni {S2P (OR) (p-CH3O-C6H4) -κS, S ′} 2 (L-κN) 2] 的分子结构（R = Et, 2, 4-tBu2C6H3, L = 3-乙酰吡啶）平面方形 NiIII 配合物 [Ni {S2P (OR) (p-CH3O-C6H4) -κS

  DOI：

  10.1002/zaac.200400053
• 作为产物：
  描述：

  trans-bis(O-isopropyl(4-methoxyphenyldithiophosphonato)-κS,S')bis(3-acetylpyridine-κN)nickel(II) 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 3-乙酰基吡啶 、 bis-[O-isopropyl-(4-methoxyphenyl)phosphonodithioato]nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  顺磁性八面体-甲氧基苯基二硫代膦酸镍 (II) 配合物：[Ni {S2P (OR) (p-CH3O-C6H4) -κS, S '} 2 (L-κN) 2] 的晶体结构 (R = Et, 2, 4- tBu2C6H3, L = 3-乙酰吡啶)

  摘要：

  方形平面 NiII 配合物 [Ni {S2P (OR) (p-CH3O-C6H4) -κS, S '} 2] 与 3-乙酰基吡啶反应生成顺磁性八面体配合物 [Ni {S2P (OR) ( p-CH3O-C6H4) -κS, S′} 2 (L-κN) 2] [R = Et (1), iPr (2), 2,4-tBu2C6H3 (3); L = 3-乙酰吡啶]。配合物1-3通过IR、MS和UV-vis光谱表征，并确定了1和3的晶体结构。1-3的磁矩为3.0​​4-3.15 BM 顺磁八面体对甲氧基苯基二硫代膦酸镍(II) -配合物：[Ni {S2P (OR) (p-CH3O-C6H4) -κS, S ′} 2 (L-κN) 2] 的分子结构（R = Et, 2, 4-tBu2C6H3, L = 3-乙酰吡啶）平面方形 NiIII 配合物 [Ni {S2P (OR) (p-CH3O-C6H4) -κS

  DOI：

  10.1002/zaac.200400053

文献信息

• Solvent-free mechanochemical synthesis of dithiophosphonic acids and corresponding nickel(II) complexes
  作者：Tomilola J. Ajayi、Michael N. Pillay、Werner E. van Zyl

  DOI：10.1080/10426507.2017.1358717

  日期：2017.11.2

  from conventional methods in forming dithiophosphonic acids where the use of organic solvents, added heat, long reaction times and lower yields are commonplace. We further demonstrate that nickel(II) complexes can form directly from the in situ generated acids. Thus, the reaction between 1–4 and NiCl2 ‧ 6 H2O (molar ratio 2:1) lead to complexes of the type [NiS2P(OR)(4-MeOC6H4)}2] [R = H, (5); Me

  图形摘要 摘要 我们报告了 [HS2P(OR)(4-MeOC6H4)] [R = H, (1); 类型的二硫代膦酸的绿色化学路线。我 (2); 乙 (3); 知识产权 (4)]。不同的二硫代膦酸通过将水或醇按化学计量添加到 Lawesson 试剂（摩尔比 2:1）中形成，然后对混合物进行精细研磨（机械化学）。在不到 5 分钟的时间内，无需使用溶剂或外部加热即可形成产品。酸以 100% 的原子经济性形成，并且由于它们以基本定量的产率形成，因此也以 >98% 的原子效率和 E 因子 = 0 形成，因为不会产生废物。重要的是，这种方法不同于形成二硫代膦酸的常规方法，其中使用有机溶剂、加热、反应时间长和产率低是司空见惯的。我们进一步证明镍 (II) 配合物可以直接由原位生成的酸形成。因此，1-4 与 NiCl2 ‧ 6 H2O（摩尔比 2:1）之间的反应导致 [NiS2P(OR)(4-MeOC6H4)}2]
• Sulfur-rich nickel(II) complex: Synthesis, characterization, and X-ray crystal structure
  作者：Hadi Jafari、Seyed Amir Zarei

  DOI：10.1080/15533174.2016.1186034

  日期：2017.2.1

  elemental analysis, IR, 1H NMR, 13C NMR, and 31P NMR spectroscopies, and molar conductivity. Also, the crystal structure of the complex has been investigated by X-ray diffraction, which illustrates a slightly distorted square planar environment around Ni(II) ion in solid. Furthermore, the crystal structure of the complex shows 3D network through intermolecular C-H···Ni, C-H···O, and C-H···S hydrogen bonds

  通过2,4-双（4-甲氧基苯基）-1,3,2,4-二硫代二磷烷-2,4-二硫化物（Lawesson试剂）与Ni（NO 3）2的反应合成了富硫的镍配合物。· 2-丙醇中的6H 2O。通过元素分析，IR，1 H NMR，13 C NMR和31 P NMR光谱以及摩尔电导率对络合物进行了表征。而且，已经通过X射线衍射研究了配合物的晶体结构，其说明了固体中Ni（II）离子周围的正方形平面环境稍有扭曲。此外，配合物的晶体结构通过分子间的CH··Ni，CH··O和CH··S氢键和CH···π相互作用形成了3D网络。
• Synthesis and structure of [An(RO)PS2]? complexes
  作者：Ian P. Gray、Alexandra M. Z. Slawin、J. Derek Woollins

  DOI：10.1039/b406411a

  日期：——

  Reaction of An(S)PS2P(S)An with NaOR [R = Me, Et, iPr] gives the non-symmetric phosphonodithioato anions [An(RO)PS2]− which can be complexed to a range of metals. The group 10 metals (Ni, Pd and Pt) adopt square planar ML2 complexes. The zinc and cadmium complexes adopt isostructural dimeric M2L4 structures whilst mercury complexes adopt a subtly different dimeric motif. Two distinctly different lead complexes are reported, one consisting of PbL2 units joined by Pb⋯S interactions to form distinct dimeric pairs, the other being a completely new structural motif for complexes of this type, PbL2 units held together by covalently bonded bridging ligands to form an infinite polymeric chain structure. All new compounds have been characterised spectroscopically and nine demonstrative X-ray structures are reported.

  An(S)PS2P(S)An与NaOR[R = Me, Et, iPr]反应生成非对称的二硫代磷酸阴离子[An(RO)PS2]â，可与一系列金属络合。第 10 组金属（镍、钯和铂）采用方形平面 ML2 复合物。锌和镉络合物采用同结构的二聚体 M2L4 结构，而汞络合物则采用微妙不同的二聚体结构。报告中提到了两种截然不同的铅络合物，一种由 PbL2 单元组成，通过 PbâS 相互作用形成不同的二聚对，另一种则是此类络合物的全新结构模式，PbL2 单元通过共价键桥接配体连接在一起，形成无限聚合链结构。对所有新化合物都进行了光谱表征，并报告了九种示范性 X 射线结构。
• New perspectives in phosphonodithioate coordination chemistry. Synthesis and X-ray crystal structure of trans-bis-[O-ethyl-(4-methoxyphenyl)phosphonodithioato] nickel(II)
  作者：Massimiliano Arca、Andrea Cornia、Francesco A Devillanova、Antonio C Fabretti、Francesco Isaia、Vito Lippolis、Gaetano Verani

  DOI：10.1016/s0020-1693(97)05491-1

  日期：1997.9

  Abstract Attempts to optimise the synthesis of a new class of nickel(II) dithiolene complexes starting from 1,3-dialkylimidazolidine-2-thione-4,5-dione (1) and Lawesson's reagent (2) have afforded a new and easy one-step synthesis of phosphonodithioate nickel(II) complexes. This consists of the direct reaction between NiCl2 and Lawesson's reagent in the appropriate alcohol R′OH (R=Me, Et, i-Pr, Bu

  摘要从1,3-二烷基咪唑烷-2-硫酮-4,5-二酮（1）和Lawesson试剂（2）开始的新型新型二硫代镍（II）配合物的尝试提供了一种新的简便方法。硫代二硫代磷酸镍（II）配合物的逐步合成。这包括NiCl2和Lawesson试剂在适当的醇R'OH（R ​​= Me，Et，i-Pr，Bu，Bz）中作为溶剂的直接反应，以生成双-[O-烷基/芳基-（4 -甲氧基苯基）膦二硫代镍（II）配合物（5a-e），收率高（64-91％）。其中，反式-双-[O-乙基-（4-甲氧基苯基）膦二硫代硫酸根]镍（II）（5b）通过在单晶上进行X射线衍射测量来表征。该化合物在三斜晶系P 1空间群中结晶，其中a = 6.4840（7），b = 7.6032（9），c = 13.055（2）A，α= 99.481（9），β= 99.43（1），γ= 104。487（9）°，Z ＝ 1。该化合物是中心对称的，并表现出离散
• Investigation on the reactivity of dithiophosphonato/dithiophosphato NiII complexes towards 2,4,6-tris-2-pyridyl-1,3,5-triazine: developments and new perspectives
  作者：M. Carla Aragoni、Massimiliano Arca、Miriam Crespo、Francesco A. Devillanova、Michael B. Hursthouse、Susanne L. Huth、Francesco Isaia、Vito Lippolis、Gaetano Verani

  DOI：10.1039/b819326f

  日期：——

  dithiophosphonato/dithiophosphato ligands to behave as a monodentate ligand, a coordination mode rarely found in analogous Ni(II) phosphorodithioato complexes. A comparison has been performed between the Ni-S bond distances of the new complexes and those of isologous dithiophosphonato, dithiophosphato and dithiophosphito Ni(II) square-planar complexes, and of their penta- and hexa-coordinated adducts. The results

  tptz与不同取代的二硫代膦酸酯[Ni（ROpdt）2] [ROpdt =（RO）（4-MeOC6H4）PS2-之间的反应；R = Et（2）; （（3）; i-Pr（4）; Bu（5）]和二硫代磷酸酯[Ni（（EtO）2PS2）2]（6）Ni（II）配合物已得到研究，所得中性混合配合物（2.tptz）-（6.tptz）的特征为报告。在所有这些络合物中，tptz迫使两个二硫代膦酸酯/二硫代磷酸酯配体之一起单齿配体的作用，这种配位模式在类似的Ni（II）磷二硫代磷酸酯配合物中很少见。在新的配合物与同源二硫代膦酸酯，二硫代膦酸酯和二硫代磷酸Ni（II）方形平面配合物以及它们的五配位和六配位加合物的Ni-S键距之间进行了比较。结果，也得到DFT计算的支持，根据结构反效应（STE）进行讨论和解释。2.tptz对AgNO3和CuSO4的反应生成复合物[Ni（EtOpdt）（tptz）（H2O）] N