(7R,8R)-8-Amino-3-methyl-9-oxo-4-oxa-6-thia-1-aza-bicyclo[5.2.0]non-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester | 80523-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (7R,8R)-8-Amino-3-methyl-9-oxo-4-oxa-6-thia-1-aza-bicyclo[5.2.0]non-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
• CAS: 80523-31-5
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₆S
• 分子量: 365.367
• InChiKey: COYOSBFTGIDQCP-BXUZGUMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.09
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  125.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  左旋苯甘氨酸 、 (7R,8R)-8-Amino-3-methyl-9-oxo-4-oxa-6-thia-1-aza-bicyclo[5.2.0]non-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of oxa and dithiazepine azetidinones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81996-1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-[(2R,3R)-2-Chlorosulfinyl-4-oxo-3-(2-phenoxy-acetylamino)-azetidin-1-yl]-3-methyl-but-3-enoic acid 4-nitro-benzyl ester 在 盐酸 、 五氯化磷 、 三溴化磷 、 sodium hydride 、 臭氧 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (7R,8R)-8-Amino-3-methyl-9-oxo-4-oxa-6-thia-1-aza-bicyclo[5.2.0]non-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of oxa and dithiazepine azetidinones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81996-1