(Z)-2-[(2R,3R)-2-Chloromethylsulfanyl-4-oxo-3-(2-phenoxy-acetylamino)-azetidin-1-yl]-3-hydroxy-but-2-enoic acid 4-nitro-benzyl ester | 80523-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (Z)-2-[(2R,3R)-2-Chloromethylsulfanyl-4-oxo-3-(2-phenoxy-acetylamino)-azetidin-1-yl]-3-hydroxy-but-2-enoic acid 4-nitro-benzyl ester
• CAS: 80523-27-9
• 化学式: C₂₃H₂₂ClN₃O₈S
• 分子量: 535.962
• InChiKey: CEWKQRAQLQHGON-DENIHFKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  148.31
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-[(2R,3R)-2-Chloromethylsulfanyl-4-oxo-3-(2-phenoxy-acetylamino)-azetidin-1-yl]-3-hydroxy-but-2-enoic acid 4-nitro-benzyl ester 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到(Z)-3-Hydroxy-2-[(2R,3R)-2-iodomethylsulfanyl-4-oxo-3-(2-phenoxy-acetylamino)-azetidin-1-yl]-but-2-enoic acid 4-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of oxa and dithiazepine azetidinones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81996-1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-[(2R,3R)-2-Chlorosulfinyl-4-oxo-3-(2-phenoxy-acetylamino)-azetidin-1-yl]-3-methyl-but-3-enoic acid 4-nitro-benzyl ester 在 盐酸 、 三溴化磷 、 臭氧 作用下， 生成 (Z)-2-[(2R,3R)-2-Chloromethylsulfanyl-4-oxo-3-(2-phenoxy-acetylamino)-azetidin-1-yl]-3-hydroxy-but-2-enoic acid 4-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of oxa and dithiazepine azetidinones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81996-1