3,4,5,6-tetra-O-benzyl-1-O-(2,3,4,6-tetraacetyl-α-D-mannopyranosyl)-D-myo-inositol | 62102-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,4,5,6-tetra-O-benzyl-1-O-(2,3,4,6-tetraacetyl-α-D-mannopyranosyl)-D-myo-inositol
• CAS: 62102-43-6；62138-02-7；62138-10-7；62138-11-8；62138-12-9；62138-13-0；64681-33-0
• 化学式: C₄₈H₅₄O₁₅
• 分子量: 870.948
• InChiKey: ILHHOHBIFRGWQN-ZIVMLILASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  180.81
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化苄 、 3,4,5,6-tetra-O-benzyl-1-O-(2,3,4,6-tetraacetyl-α-D-mannopyranosyl)-D-myo-inositol 在 氢氧化钾 作用下， 反应 6.0h， 以89.7%的产率得到1-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-2,3,4,5,6-penta-O-benzyl-sn-myoinositol
  参考文献：
  名称：

  Sibrikov, Yu. I.; Stepanov, A. E.; Shvets, V. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, p. 891 - 896

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5,6-tetra-O-benzyl inositol 在 二正丁基氧化锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.33h， 生成 3,4,5,6-tetra-O-benzyl-1-O-(2,3,4,6-tetraacetyl-α-D-mannopyranosyl)-D-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  SYNTHETIC ANALOGUES OF PHOSPHATIDYL-MYO-INOSITOL MANNOSIDES WITH AN INHIBITORY ACTIVITY OF THE INFLAMMATORY RESPONSE

  摘要：

  本发明涉及磷脂酰肌醇甘露聚糖的新型合成类似物（以下简称为PIMs），其一般公式为（I）或其药学上可接受的盐，以及其制备方法和在预防或治疗与细胞因子或趋化因子过表达相关的疾病中的应用，特别是TNF和/或IL-12。该发明还涉及包含至少一种PIM的合成衍生物的药物组合物。

  公开号：

  US20110224162A1