(R)-N-(5-chloro-6-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)pyridin-3-yl)-2-fluoro-8-methyl-8-(trifluoromethyl)-7,8-dihydro-6H-pyrazolo[1,5-a]pyrrolo[2,3-e]pyrimidine-6-carboxamide | 2661481-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (R)-N-(5-chloro-6-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)pyridin-3-yl)-2-fluoro-8-methyl-8-(trifluoromethyl)-7,8-dihydro-6H-pyrazolo[1,5-a]pyrrolo[2,3-e]pyrimidine-6-carboxamide
• 英文别名: 9A59Esa73N；(3R)-N-[5-chloro-6-(triazol-2-yl)pyridin-3-yl]-11-fluoro-3-methyl-3-(trifluoromethyl)-1,5,8,12-tetrazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-2(6),7,9,11-tetraene-5-carboxamide
• CAS: 2661481-41-8
• 化学式: C₁₈H₁₂ClF₄N₉O
• 分子量: 481.8
• InChiKey: DEMHKALZEXJNJH-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  106.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-hydroxy-3-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 溶剂黄146 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 (S)-N-(5-chloro-6-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)pyridin-3-yl)-2-fluoro-8-methyl-8-(trifluoromethyl)-7,8-dihydro-6H-pyrazolo[1,5-a]pyrrolo[2,3-e]pyrimidine-6-carboxamide 、 (R)-N-(5-chloro-6-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)pyridin-3-yl)-2-fluoro-8-methyl-8-(trifluoromethyl)-7,8-dihydro-6H-pyrazolo[1,5-a]pyrrolo[2,3-e]pyrimidine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME
  [FR] COMPOSÉS CYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本申请涉及以下式（I）的化合物及其药用盐，其在此处定义为MALT1抑制剂。本申请还描述了包括式（I）化合物及其药用盐的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病（如癌症、自身免疫性疾病和炎症性疾病）的方法。

  公开号：

  WO2021134004A1