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bis(2-chlorophenyl) ditelluride | 36692-35-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(2-chlorophenyl) ditelluride
英文别名
o-chlorophenyl ditelluride;Bis-(2-chlorophenyl)-ditellurid;1-Chloro-2-[(2-chlorophenyl)ditellanyl]benzene
bis(2-chlorophenyl) ditelluride化学式
CAS
36692-35-0
化学式
C12H8Cl2Te2
mdl
——
分子量
478.302
InChiKey
USFYPFRMBICYLM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.27
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-dimethyl 2-(3-bromopropanamido)succinate 、 bis(2-chlorophenyl) ditelluride 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 24.17h, 以60%的产率得到(S)-dimethyl 2-(3-(2-chlorophenyltellanyl)propanamido)succinate
    参考文献:
    名称:
    具有类似GPx活性的碲氨基酸衍生物的合成†
    摘要:
    在高效且短的两步合成中,制备了一系列具有显着GPx样行为的模块化碲酸氨基酸衍生物。
    DOI:
    10.1039/b814990a
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    格氏试剂和元素碲中的二芳基二碲化物
    摘要:
    芳香族格氏试剂与元素碲在四氢呋喃中的一步反应,然后将中间体氧化,以80%的产率生成(RC 6 H 4)2 Te 2(R = 4-CH 3,2 -CH 3),2-Cl,4-Br,4-F,3-F,4-C 6 H 5),产率为15%至58%。其他几种芳族格氏试剂和所有测试的脂族衍生物均未反应。二乙基和二丁醚不适合用作溶剂。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)81365-0
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文献信息

  • 一种5-位取代硫醚化/硒醚化/碲醚化喹啉类 化合物及其制备方法
    申请人:湖南大学
    公开号:CN105175330B
    公开(公告)日:2018-11-13
    本发明为一种5‑位取代硫醚化/硒醚化/碲醚化喹啉类化合物及其制备方法,其特征在于,以喹啉、二芳基(烷基)二硫醚(R2SSR2)或二芳基(烷基)二硒醚(R2SeSeR2)或二芳基(烷基)二硒醚(R2TeTeR2)为原料,以廉价、易得的铜盐作为催化剂,以常用的氧化剂为氧化剂、常用的有机溶剂作反应溶剂,反应在一定温度下反应一定时间,高产率、高选择性地得到5‑位取代硫醚化/硒醚化/碲醚化喹啉类化合物。本方法具有成本较低,产率高,操作简便、无污染等优点,对于实现其工业化生产具有一定的可行性。
  • Facile access to aryltellurium compounds from arylboronic acids
    作者:Aaron R. Clark、Rashmi Nair、Frank R. Fronczek、Thomas Junk
    DOI:10.1016/s0040-4039(02)00025-4
    日期:2002.2
    Arylboronic acids were treated with tellurium tetrachloride to generate substituted aryltellurium trichlorides, which were reduced to the corresponding diaryl ditellurides in good to excellent overall yields. Representative products include diphenyl ditelluride, bis(2-nitrophenyl) ditelluride, bis(3-nitrophenyl) ditelluride, bis(4-methylphenyl) ditelluride and bis(2-chlorphenyl) ditelluride. 3,5-Dimethylphenyl
    用四氯化碲处理芳基硼酸,生成取代的三氯化芳基碲,将其还原成相应的二芳基二碲化物,具有良好的总收率。代表性产品包括二苯基二碲化物,双(2-硝基苯基)二碲化物,双(3-硝基苯基)二碲化物,双(4-甲基苯基)二碲化物和双(2-氯苯基)二碲化物。由三溴化3,5-二甲基苯基碲和相应的硝基苯基硼酸以类似的方式以适度的产率制备3,5-二甲基苯基2′-硝基苯基碲化物和3,5-二甲基苯基3′-硝基苯基碲化物。
  • Highly efficient synthesis of diselenides and ditellurides catalyzed by polyoxomolybdate-based copper
    作者:Yuanyuan Deng、Xianghua Zeng、Hao Xu、Jiawei Liu、Junyong Zhang、Dongcheng Hu、Jingli Xie
    DOI:10.1039/d2nj04560e
    日期:——
    A new protocol for the polyoxomolybdate-based copper-catalyzed synthesis of diselenides and ditellurides from organic iodides and elemental selenium or tellurium with moderate to excellent yields (up to 96%) is developed. The virtue of this transformation is low catalyst loading (0.5 mol%). In addition, gram-scale experiments and the reaction mechanism are studied.
    开发了一种基于多氧钼酸盐的铜催化从有机碘化物和元素硒或碲合成二硒化物和二碲化物的新方案,产率中等至极好(高达 96%)。这种转变的优点是催化剂负载量低(0.5 mol%)。此外,还研究了克级实验和反应机理。
  • Synthesis of telluroamino acid derivatives with remarkable GPx like activity
    作者:Antonio L. Braga、Eduardo E. Alberto、Letiére C. Soares、João B. T. Rocha、Jéssie H. Sudati、Daniel H. Roos
    DOI:10.1039/b814990a
    日期:——
    A series of modular telluroamino acid derivatives with remarkable GPx-like behavior was prepared in an efficient and short two-step synthesis.
    在高效且短的两步合成中,制备了一系列具有显着GPx样行为的模块化碲酸氨基酸衍生物。
  • Diaryl Ditellurides from grignard reagents and elemental tellurium
    作者:Walfred S. Haller、Kurt J. Irgolic
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)81365-0
    日期:1972.5
    The one step reaction of aromatic Grignard reagents with elemental tellurium in tetrahydrofuran, followed by oxidation of the intermediates, produced diphenyl ditelluride in 80% yield and (RC6H4)2Te2 (R = 4-CH3, 2-CH3, 2-Cl, 4-Br, 4-F, 3-F, 4-C6H5) in yields ranging from 15 to 58%. Several other aromatic Grignard reagents and all aliphatic derivatives tested failed to react. Diethyl and dibutyl ether
    芳香族格氏试剂与元素碲在四氢呋喃中的一步反应,然后将中间体氧化,以80%的产率生成(RC 6 H 4)2 Te 2(R = 4-CH 3,2 -CH 3),2-Cl,4-Br,4-F,3-F,4-C 6 H 5),产率为15%至58%。其他几种芳族格氏试剂和所有测试的脂族衍生物均未反应。二乙基和二丁醚不适合用作溶剂。
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