9-(2-Fluorphenyl)-10-phenylanthracen | 134456-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 9-(2-Fluorphenyl)-10-phenylanthracen
• 英文别名: 9-(2-fluorophenyl)-10-phenylanthracene
• CAS: 134456-79-4
• 化学式: C₂₆H₁₇F
• 分子量: 348.419
• InChiKey: KLECVUKSTZZOFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.2±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-<(2-Fluorphenyl)phenylmethyl>benzophenon 在 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 反应 1.0h， 以48%的产率得到9-(2-Fluorphenyl)-10-phenylanthracen
  参考文献：
  名称：

  Effenberger, Franz; Daub, Wolfgang, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 9, p. 2113 - 2118

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Unusual Fusion of α‐Fluorinated Benzophenones under McMurry Reaction Conditions
  作者：Vladimir Akhmetov、Mikhail Feofanov、Vitaliy Ioutsi、Frank Hampel、Konstantin Amsharov

  DOI：10.1002/chem.201805290

  日期：2019.2.6

  By exposure of α‐fluorinated benzophenones to McMurry reaction conditions, we have observed the remarkable formation of 9,10‐diphenylanthracene derivatives. This unexpected transformation necessitates the cleavage of the exceptionally stable aromatic C−F bond under mild McMurry conditions. In this work, the condensation of several related fluorinated benzo‐ and acetophenones has been investigated,

  通过将α-氟化二苯甲酮暴露于McMurry反应条件，我们观察到了9,10-二苯基蒽衍生物的显着形成。这种意外的转变需要在温和的麦克默里条件下裂解非常稳定的芳族CF键。在这项工作中，研究了几种相关的氟化苯并苯乙酮和苯乙酮的缩合，这使我们能够为这种不寻常的转化提出类似多米诺骨牌的融合机理。随后讨论了氟促进的二苯甲酮融合的范围和局限性。
• MATERIALS FOR FORMING A NUCLEATION-INHIBITING COATING AND DEVICES INCORPORATING SAME
  申请人：OTI LUMIONICS, INC.

  公开号：US20210047536A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  An opto-electronic device includes a substrate, a first electrode disposed over the substrate, a semiconducting layer disposed over the first electrode, a second electrode disposed over the semiconducting layer, the second electrode having a first portion and a second portion, a nucleation inhibition coating disposed over the first portion of the second electrode; and a conductive coating disposed over the second portion of the second electrode, wherein the nucleation inhibition coating is a compound of Formula (I).