N-ethyl-2-(1,4,7-triazonan-1-yl)acetamide | 1643391-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-ethyl-2-(1,4,7-triazonan-1-yl)acetamide
• CAS: 1643391-02-9
• 化学式: C₁₀H₂₂N₄O
• 分子量: 214.311
• InChiKey: OZMIITRDZJJREB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  56.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-2-(1,4,7-triazonan-1-yl)acetamide 、 1-甲基-1H-咪唑-2-甲醛 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用双功能螯合剂NODIA-Me优化合成和铟络合物的形成

  摘要：

  双功能螯合剂NODIA-Me有望用于放射性药物的开发。NODIA-Me基于大环TACN（1,4,7-三氮杂环壬烷），并结合了两个额外的用于金属螯合的甲基咪唑臂和一个用于生物结合的乙酸残基。最初的两步合成由于收率低和需要半制备型RP-HPLC纯化而未达到最佳效果。在这里，使用不同的保护/脱保护技术，通过两种合成途径，将NODIA-Me的制备总收率提高了2到5倍。这样，有可能（1）以克为单位制备NODIA-Me，并且（2）避免了费时的HPLC纯化。受到nat / 68 Ga 3+的最新研究结果的启发，对NODIA-Me与nat / 111 In 3+的放射标记性质和复合物形成进行了初步研究。在环境温度下实现了定量放射化学收率，提供了约30 MBq nmol -1的摩尔活性，在95°C下可以增加到约240 MBq nmol -1。在室温下，pH 5.5最适合111 In标记，但当反应温度升高时，在5

  DOI：

  10.1039/c8ob01981a
• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl 7-(2-(ethylamino)-2-oxoethyl)-1,4,7-triazonane-1,4-dicarboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100 %的产率得到N-ethyl-2-(1,4,7-triazonan-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  HNODThia：一种有前途的螯合剂，用于开发 64Cu 放射性药物

  摘要：

  在此，我们介绍了两种新型杂环三氮杂环壬烷 (tacn) 基螯合剂（H NODThia和NODThia-AcNHEt ）的铜（II）和锌（II）配合物的合成和配位化学。螯合剂 H NODThia进一步衍生得到新型 PSMA 生物共轭物 ( NODThia-PSMA ) 和双功能光活化氮杂大环类似物NODThia-PEG 3 -ArN 3 ，用于开发铜 64 放射性药物。对不同的金属结合螯合物进行了64 Cu 放射性标记实验，在室温下不到 10 分钟即可获得定量放射化学转化率 (RCC)。通过配体挑战和铜交换实验评估了NODThia-PSMA在人血浆中的体外稳定性。接下来，我们研究了光活化类似物 ( NODThia-PEG 3 -ArN 3 ) 在光诱导放射性标记蛋白质光放射合成中的可行性。以人血清白蛋白 (HSA) 作为模型蛋白和临床相关单克隆抗体制剂 MetMAb 进行一锅光缀合反应。通过

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c01616

文献信息

• TACN-based oligomers with aromatic backbones for efficient nucleic acid delivery
  作者：Wen-Jing Yi、Xing-Chi Yu、Bing Wang、Ji Zhang、Qing-Ying Yu、Xue-Dong Zhou、Xiao-Qi Yu

  DOI：10.1039/c4cc01210k

  日期：——

  Oligomers with an aromatic backbone showed highly improved gene transfection efficiency compared to 25 kDa PEI.

  具有芳香族骨架的寡聚体与25 kDa PEI相比，显示出更高的基因转染效率。