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Methylmercaptoessigsaeure-benzylamid | 18813-51-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
Methylmercaptoessigsaeure-benzylamid
英文别名
N-benzyl-2-methylsulfanylacetamide
Methylmercaptoessigsaeure-benzylamid化学式
CAS
18813-51-9
化学式
C10H13NOS
mdl
MFCD24388027
分子量
195.285
InChiKey
RUSPTWHBMUCQHX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    63-64 °C(Solv: benzene (71-43-2); hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    115-118 °C(Press: 4 Torr)
  • 密度:
    1.0575 g/cm3(Temp: 23 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Reactions of co-ordinated ligands. Part IV. The use of aminomagnesium compounds in the preparation of α-amino-acid amides from α-amino-acid ethyl esters
    作者:K. Blažević、R. P. Houghton、C. S. Williams
    DOI:10.1039/j39680001704
    日期:——
    The action of benzylamine and magnesium methoxide on the Schiff bases formed from glycine ethyl ester and salicylaldehyde, 2-hydroxy-1-naphthaldehyde, and pentane-2,4-dione results in benzyl amide formation and, in the case of the first two Schiff bases, amine-exchange. It is suggested that the benzyl amide formation occurs by means of chelates which involve the Schiff bases and an aminomagnesium compound
    苄胺甲醇镁对甘乙酯水杨醛,2-羟基-1-醛和戊烷-2,4-二酮形成的席夫碱的作用导致苄基酰胺的形成,在前两个席夫的情况下碱,胺交换。建议苄基酰胺的形成是通过涉及席夫碱和化合物的螯合物发生的。提供类似的解释以说明当各种乙基酯与化苄基化苄基一起加热时,所获得的苄基酰胺的收率变化很大。处理由α-氨基酸乙酯和戊-2,4-二酮或1-苯基丙烷-1形成的席夫碱,通过将伯胺或仲胺加到二乙基镁中而制得的具有乙基(基)化合物的3-二酮提供了良好的预期席夫碱酰胺收率。母体α-基酰胺可通过用盐酸解或用处理而从中获得(作为氢卤化物)。
  • Amide formation with aminomagnesium compounds
    作者:R.P. Houghton、C.S. Williams
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)89754-9
    日期:1967.1
  • TAMURA, YASUMITSU;UENISHI, JUN-ICHI;MAEDA, HIROSHI;CHOI, HONG-DAE;ISHIBAS+, SYNTHESIS, 1981, N 7, 534-537
    作者:TAMURA, YASUMITSU、UENISHI, JUN-ICHI、MAEDA, HIROSHI、CHOI, HONG-DAE、ISHIBAS+
    DOI:——
    日期:——
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