(R,R)-4-benzyloxymethyl-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolane | 109715-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R,R)-4-benzyloxymethyl-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: (4R,5R)-2,2,4-trimethyl-5-(phenylmethoxymethyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 109715-57-3
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: DUZGYPMPHGHLIH-DGCLKSJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,R)-4-benzyloxymethyl-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolane 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Benzoic acid (1R,2R)-1-benzyloxymethyl-2-(toluene-4-sulfonyloxy)-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the enantiomeric forms of and 1-benzyloxy-2,3-epoxy butane and of (3,4) 4-methyl-3-heptanol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88722-5
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S)-2,2-1,3-二氧戊环-4,5-二羧酸二甲酯 在 palladium on activated charcoal barium dihydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳 、 氢气 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.66h， 生成 (R,R)-4-benzyloxymethyl-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Schnurrenberger, Peter; Hungerbuehler, Ernst; Seebach, Dieter, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 733 - 744

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SCHNURRENBERGER, PETER;HUNGERBUHLER, ERNST;SEEBACH, DIETER, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1987) N 9, 733-744
  作者：SCHNURRENBERGER, PETER、HUNGERBUHLER, ERNST、SEEBACH, DIETER

  DOI：——

  日期：——