tert-butyl 3-iodo-7-(methoxymethoxy)-4-oxo-6-(pivaloyloxy)-4H-chromene-5-carboxylate | 1430068-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: tert-butyl 3-iodo-7-(methoxymethoxy)-4-oxo-6-(pivaloyloxy)-4H-chromene-5-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 6-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-3-iodo-7-(methoxymethoxy)-4-oxochromene-5-carboxylate
• CAS: 1430068-91-9
• 化学式: C₂₁H₂₅IO₈
• 分子量: 532.329
• InChiKey: BCOOWEPIDJIOAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-iodo-7-(methoxymethoxy)-4-oxo-6-(pivaloyloxy)-4H-chromene-5-carboxylate 在 copper(l) iodide 、 重铬酸吡啶 、 双三苯基磷二氯化钯 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 8.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Xanthofulvin和Vinaxanthone的合成，天然产物可促进脊髓再生

  摘要：

  促进生长：天然产物黄嘌呤酮（SM-216289）的首次合成解决了有关其结构分配和天然产物411J所述的问题。通过新的二聚反应类似地制备了结构和生物学上相关的天然产物长春蒽酮。用合成黄腐素和长春蒽酮治疗秀丽隐杆线虫可增强轴突分支。

  DOI：

  10.1002/anie.201205837
• 作为产物：
  描述：

  5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)furan-3-yl pivalate 在 盐酸 、 碘 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙酸甲酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 tert-butyl 3-iodo-7-(methoxymethoxy)-4-oxo-6-(pivaloyloxy)-4H-chromene-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Xanthofulvin和Vinaxanthone的合成，天然产物可促进脊髓再生

  摘要：

  促进生长：天然产物黄嘌呤酮（SM-216289）的首次合成解决了有关其结构分配和天然产物411J所述的问题。通过新的二聚反应类似地制备了结构和生物学上相关的天然产物长春蒽酮。用合成黄腐素和长春蒽酮治疗秀丽隐杆线虫可增强轴突分支。

  DOI：

  10.1002/anie.201205837

文献信息

• BIHETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：SUMITOMO DAINIPPON PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20190016711A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  The present invention provides a compound of formula (1) and a pharmaceutical composition comprising the compound useful as a nerve regeneration promoter wherein R 1 -L- is R 1 —OC(O)—, or the like, R 1 is hydrogen atom, optionally-substituted C 1-6 alkyl group, optionally-substituted 3- to 8-membered cycloalkyl group, or the like, R 2 is hydrogen atom or the like, Ring A is formula (2) or formula (3) wherein R 3 is hydrogen atom, optionally-substituted C 1-6 alkyl group, or the like, the part of X, Y, and Z is X═Y—Z, X—Y═Z, or X—Y—Z, X is nitrogen atom, NR 4 (R 4 is hydrogen atom, optionally-substituted C 1-6 alkyl group, or the like), or the like, Y is carbon atom or the like, and Z is carbon atom, nitrogen atom or the like.

  本发明提供了一种具有式（1）的化合物和包括该化合物的药物组合物，其用作神经再生促进剂，其中R1-L-为R1—OC(O)—，或类似物，R1为氢原子，可选择取代的C1-6烷基基团，可选择取代的3-至8-成员环烷基基团，或类似物，R2为氢原子或类似物，环A为式（2）或式（3），其中R3为氢原子，可选择取代的C1-6烷基基团，或类似物，X、Y和Z的部分为X═Y—Z，X—Y═Z，或X—Y—Z，X为氮原子，NR4（R4为氢原子，可选择取代的C1-6烷基基团，或类似物），或类似物，Y为碳原子或类似物，Z为碳原子，氮原子或类似物。
• [EN] ANALOGS OF VINAXANTHONE AND XANTHOFULVIN, METHODS OF SYNTHESIS, AND METHODS OF TREATMENTS THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES DE VINAXANTHONE ET DE XANTHOFULVINE, LEURS PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE, ET MÉTHODES THÉRAPEUTIQUES LES UTILISANT
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2015021226A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention relates generally to methods of synthesis of vinaxanthone and xanthofulvin, novel analogs, and methods of use thereof.

  本发明通常涉及文安黄质和黄酮黄质的合成方法，新颖的类似物及其使用方法。
• ANALOGS OF VINAXANTHONE AND XANTHOFULVIN, METHODS OF SYNTHESIS, AND METHODS OF TREATMENTS THEREOF
  申请人：BOARD OF REGENTS, THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM

  公开号：US20160185745A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The present invention relates generally to methods of synthesis of vinaxanthone and xanthofulvin, novel analogs, and methods of use thereof.

  本发明涉及文纳黄酮和黄傅素的合成方法，新的类似物及其使用方法。
• 新規セマフォリン３Ａ阻害剤
  申请人：大日本住友製薬株式会社

  公开号：JP2016037472A

  公开（公告）日：2016-03-22

  【課題】セマフォリン阻害剤、かかるセマフォリン阻害剤を有効成分として含有する、末梢または中枢における神経再生促進剤、かかる神経再生促進剤を含有する脊髄損傷等の神経変性を伴う神経性疾患の予防剤もしくは治療剤等を提供する。【解決手段】式（１）：【化１】［式中、Ｒ１およびＲ２はそれぞれ独立して、水素原子またはカルボキシル基を表し、Ｒ３およびＲ４はそれぞれ独立して、水素原子または水酸基を表し、Ｘは、単結合を表す。］で表される化合物またはその薬学上許容される塩。【選択図】なし

  本发明提供一种预防或治疗神经性疾病，如脊髓损伤等神经变性疾病的药物，其包含外周或中枢神经再生促进剂，其中包含有效成分为Semaphorin抑制剂的神经再生促进剂。 解决方案是化合物或其药学上可接受的盐，如式（1）所示：【化1】[其中，R1和R2各自独立地表示氢原子或羧基，R3和R4各自独立地表示氢原子或羟基，X表示单键。] 【选择图】无