N'-(4-fluorophenyl)-N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)oxamide | 298216-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N'-(4-fluorophenyl)-N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)oxamide
• CAS: 298216-89-4
• 化学式: C₁₇H₂₄FN₃O₂
• mdl: MFCD00500823
• 分子量: 321.395
• InChiKey: KKSLJGRSPUALDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶胺 、 [(4-氟苯基)氨基](氧代)乙酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N'-(4-fluorophenyl)-N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)oxamide
  参考文献：
  名称：

  CD4 mimics targeting the mechanism of HIV entry

  摘要：

  A structure-activity relationship study was conducted of several CD4 mimicking small molecules which block the interaction between HIV-1 gp120 and CD4. These CD4 mimics induce a conformational change in gp120, exposing its co-receptor-binding site. This induces a highly synergistic interaction in the use in combination with a co-receptor CXCR4 antagonist and reveals a pronounced effect on the dynamic supramolecular mechanism of HIV-1 entry. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.10.098