5-Chloromethyl-2,2-dimethyl-2H-1,11-dioxa-10-aza-naphthacen-6-one | 1027956-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5-Chloromethyl-2,2-dimethyl-2H-1,11-dioxa-10-aza-naphthacen-6-one
• 英文别名: 11-(chloromethyl)-15,15-dimethyl-2,16-dioxa-4-azatetracyclo[8.8.0.03,8.012,17]octadeca-1(18),3(8),4,6,10,12(17),13-heptaen-9-one
• CAS: 1027956-79-1
• 化学式: C₁₈H₁₄ClNO₃
• 分子量: 327.767
• InChiKey: KDFAKSYTOMAMAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Chloromethyl-2,2-dimethyl-2H-1,11-dioxa-10-aza-naphthacen-6-one 、 N,N-二乙基乙二胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-[(2-Diethylamino-ethylamino)-methyl]-2,2-dimethyl-2H-1,11-dioxa-10-aza-naphthacen-6-one
  参考文献：
  名称：

  一些新的氮杂吡喃氧杂蒽酮氨基衍生物的设计，合成和抗增殖活性。

  摘要：

  已经设计和合成了一些新的氨基取代的氮杂吡喃并氧杂蒽酮，其与a啶酮生物碱丙烯醛具有相似的结构。已经研究了它们对鼠L1210白血病和人实体瘤HT-29细胞系的体外细胞毒性。使用HT-29细胞评估了它们最终对细胞周期阶段的选择性作用。许多新的衍生物对人实体瘤细胞系表现出令人感兴趣的细胞毒性活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2005.10.011
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,2-dimethyl-7-hydroxy-2H-[1]benzopyran-5-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 铜 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 5-Chloromethyl-2,2-dimethyl-2H-1,11-dioxa-10-aza-naphthacen-6-one
  参考文献：
  名称：

  一些新的氮杂吡喃氧杂蒽酮氨基衍生物的设计，合成和抗增殖活性。

  摘要：

  已经设计和合成了一些新的氨基取代的氮杂吡喃并氧杂蒽酮，其与a啶酮生物碱丙烯醛具有相似的结构。已经研究了它们对鼠L1210白血病和人实体瘤HT-29细胞系的体外细胞毒性。使用HT-29细胞评估了它们最终对细胞周期阶段的选择性作用。许多新的衍生物对人实体瘤细胞系表现出令人感兴趣的细胞毒性活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2005.10.011