ethyl (S)-6-(methoxymethoxy)-6-phenylhexanoate | 1354564-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (S)-6-(methoxymethoxy)-6-phenylhexanoate
• 英文别名: ethyl (6S)-6-(methoxymethoxy)-6-phenylhexanoate
• CAS: 1354564-49-0
• 化学式: C₁₆H₂₄O₄
• 分子量: 280.364
• InChiKey: ILEWXZKZTGYLPP-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S,E)-ethyl 6-(methyloxymethoxy)-6-phenylhex-2-enoate 在 20 % Pd(OH)2/C 、 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以112 mg的产率得到ethyl (S)-6-(methoxymethoxy)-6-phenylhexanoate
  参考文献：
  名称：

  Sequential One-Pot Isomerization-Wittig Olefination-Hydrogenation

  摘要：

  伯烯丙醇在 Pd(OH)2 存在下异构化为醛，并通过按顺序添加稳定的 Wittig 叶立德在一锅中同系为 α,β-不饱和羰基衍生物。当通过添加更多催化剂来延长反应时，在维蒂希烯化之后进行氢化步骤。此外，连续异构化-Wittig烯化-氧杂-迈克尔加成反应提供了具有高非对映选择性的四氢吡喃。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260232