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2-[(N-tert-butoxycarbonyl-D-alanyl)amino]methylthiazole | 165667-07-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(N-tert-butoxycarbonyl-D-alanyl)amino]methylthiazole
英文别名
tert-butyl N-[(2R)-1-oxo-1-(1,3-thiazol-2-ylmethylamino)propan-2-yl]carbamate
2-[(N-tert-butoxycarbonyl-D-alanyl)amino]methylthiazole化学式
CAS
165667-07-2
化学式
C12H19N3O3S
mdl
——
分子量
285.367
InChiKey
ATIACBFGAUCCOX-MRVPVSSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    CP6679, a new injectable cephalosporin. Part1: Synthesis and structure–activity relationships
    摘要:
    A series of cephalosporins bearing a 5,5-fused ring system, an (imidazo/[5,1 -b]thiazolium-6-yl)methyl group, at the C-3 position were synthesized and evaluated for in vitro antibacterial activities. CP6679 (Is) and its analogues showed potent antibacterial activities against Gram-positive and Gram-negative bacteria, including Pseudomonas aeruginosa. They were also highly active against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). CP6679 (Is) showed more potent antibacterial activity than ceftazidime (CAZ) or cefpirome (CPR) against Pseudomonas aeruginosa and MRSA. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(00)00214-5
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基甲基噻唑BOC-D-丙氨酸1-羟基苯并三唑N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以100%的产率得到2-[(N-tert-butoxycarbonyl-D-alanyl)amino]methylthiazole
    参考文献:
    名称:
    CP6679, a new injectable cephalosporin. Part1: Synthesis and structure–activity relationships
    摘要:
    A series of cephalosporins bearing a 5,5-fused ring system, an (imidazo/[5,1 -b]thiazolium-6-yl)methyl group, at the C-3 position were synthesized and evaluated for in vitro antibacterial activities. CP6679 (Is) and its analogues showed potent antibacterial activities against Gram-positive and Gram-negative bacteria, including Pseudomonas aeruginosa. They were also highly active against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). CP6679 (Is) showed more potent antibacterial activity than ceftazidime (CAZ) or cefpirome (CPR) against Pseudomonas aeruginosa and MRSA. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(00)00214-5
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文献信息

  • NOVEL CEPHEM DERIVATIVE
    申请人:MEIJI SEIKA KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP0669336A1
    公开(公告)日:1995-08-30
    A compound represented by general formula (I), i.e., a cephem derivative having an (un)substituted imidazo-[5,1-b]thiazolium-6-yl group at the 3-position of the ring, wherein X represents CH or N; R1 represents H, alkyl, alkenyl, etc.; and R2, R3, R4 and R5 represent each H, alkyl, carbamoyl, amino, etc. This compound has an excellent antibacterial activity and is useful as a remedy for various types of microbism.
    一种由通式(I)代表的化合物,即在环的 3 位上具有一个(未)取代的咪唑并[5,1-b]噻唑鎓-6-基团的头孢衍生物,其中 X 代表 CH 或 N;R1 代表 H、烷基、烯基等;R2、R3、R4 和 R5 分别代表 H、烷基、基甲酰基、基等。这种化合物具有极佳的抗菌活性,可用于治疗各种微生物
  • NOVEL CEPHEM DERIVATIVES
    申请人:MEIJI SEIKA KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP0669336B1
    公开(公告)日:2000-05-17
  • US5663162A
    申请人:——
    公开号:US5663162A
    公开(公告)日:1997-09-02
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