tert-butyl (Z)-3,4,4,5,5,5-hexafluoro-2-(trifluoromethyl)pent-2-enoate | 1258072-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl (Z)-3,4,4,5,5,5-hexafluoro-2-(trifluoromethyl)pent-2-enoate
• CAS: 1258072-45-5
• 化学式: C₁₀H₉F₉O₂
• 分子量: 332.166
• InChiKey: UWHWFMAJKNOFSL-PLNGDYQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  全氟(2-甲基-2-戊烯) 、 叔丁醇 、 三乙胺 生成 tert-butyl (Z)-3,4,4,5,5,5-hexafluoro-2-(trifluoromethyl)pent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  SNEGIREV, V. F.;MAKAROV, K. N., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1986, N 1, 106-119

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fluorine-containing β,β-disubstituted trimethylsilyl vinyl ethers: synthesis and reactions with N-(1,1,2,2-tetrafluoroethyl)dimethylamine
  作者：A. Yu. Volkonskii、E. M. Kagramanova、E. I. Mysov、N. D. Kagramanov

  DOI：10.1007/s11172-010-0134-z

  日期：2010.3

  Fluorine-containing β,β-disubstituted trimethylsilyl vinyl ethers prepared by hydrosilyla-tion of appropriate substituted trifluoromethylketenes react with N-(1,1,2,2-tetrafluoro-ethyl)dimethylamine to give β,β,β’,β’-tetrasubstituted divinyl ethers. Conditions for selective hydrofluorination of tert-butyl perfluoro-2-methylpent-2-enoate into the corresponding saturated ester were developed. Pyrolysis

  通过适当取代的三氟甲基乙烯酮的氢化硅烷化反应制备的含氟β,β-二取代三甲基甲硅烷基乙烯基醚与N-(1,1,2,2-四氟-乙基)二甲胺反应生成β,β,β',β'-四取代的二乙烯基醚。开发了将全氟-2-甲基戊-2-烯酸叔丁酯选择性氢氟化成相应饱和酯的条件。后者用 P2O5 热解得到全氟甲基-(丙基)乙烯酮。