Sodium 6-beta-[S-1-Hydroxy-2-(N-methyl-3-indolyl)-2-oxoethyl]penicillanate | 109990-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Sodium 6-beta-[S-1-Hydroxy-2-(N-methyl-3-indolyl)-2-oxoethyl]penicillanate
• 英文别名: sodium;(2S,5R,6R)-6-[(1S)-1-hydroxy-2-(1-methylindol-3-yl)-2-oxoethyl]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• CAS: 109990-79-6
• 化学式: C₁₉H₁₉N₂O₅S*Na
• 分子量: 410.426
• InChiKey: YMSSBVACGFTAMH-VMPHAIRHSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.85
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

文献信息

• 6-(1-acyl-1-hydroxy methyl) penicillanic acid derivatives
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0201221A1

  公开（公告）日：1986-12-17

  Compounds having the formula: wherein n is 0, 1 or 2; X is OH or OCOR2m wherein R2 is hydrogen or (C,-C.) alkyl; R is hydrogen, a radical group forming an ester hydrolyzable under physiological conditions, or an acyloxymethyl or 1-(acyloxy)ethyl radical derived from a convential beta-lactam antibiotic; and R' is selected from a wide range of alkyl, cycloalkyl, aryl, aralkyl, heterocyclyl or heterocyclylalkyl groups and their pharmaceutically acceptable salts. These compounds are useful as antibacterials and/or beta-lactamase inhibitors.

  具有以下式子的化合物： 其中 n 是 0、1 或 2；X 是 OH 或 OCOR2m，其中 R2 是氢或 (C,-C.)烷基；R 是氢、形成在生理条件下可水解的酯的基团、或来自常规 β-内酰胺抗生素的酰氧基甲基或 1-（酰氧基）乙基；R'选自范围广泛的烷基、环烷基、芳基、芳烷基、杂环烷基或杂环烷基及其药学上可接受的盐。 这些化合物可用作抗菌剂和/或 β-内酰胺酶抑制剂。
• US4675186A
  申请人：——

  公开号：US4675186A

  公开（公告）日：1987-06-23
• US4762921A
  申请人：——

  公开号：US4762921A

  公开（公告）日：1988-08-09