2-chloro-1,3-diisopropyl-1,3,2-diazaborolidine | 92527-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-chloro-1,3-diisopropyl-1,3,2-diazaborolidine
• 英文别名: 2-chloro-1,3-di(propan-2-yl)-1,3,2-diazaborolidine
• CAS: 92527-11-2
• 化学式: C₈H₁₈BClN₂
• 分子量: 188.508
• InChiKey: FLSZLOURWUBJFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  210.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1,3-diisopropyl-1,3,2-diazaborolidine 在 [PdCp(η3-C3H5)] 、 三甲基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 27.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯催化的炔烃中氰基硼烷的加成反应：α-，β-不饱和β-硼基腈的区域和立体选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200462961
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二异丙基乙二胺 在 三氯化硼-甲硫醚 、 三乙胺 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以86%的产率得到2-chloro-1,3-diisopropyl-1,3,2-diazaborolidine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的炔烃中氰基硼烷的加成反应：α-，β-不饱和β-硼基腈的区域和立体选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200462961

文献信息

• Palladium-catalyzed carboboration of alkynes using chloroborane and organozirconium reagents
  作者：Masaki Daini、Michinori Suginome

  DOI：10.1039/b809433k

  日期：——

  Three-component coupling of bis(dialkylamino)chloroborane, alkynes and organozirconium reagents proceeded in the presence of palladium catalysts, leading to the formation of stereo-defined alkenylborane derivatives via cis-carboboration of carbon–carbon triple bonds.

  三组分偶联反应中，双(烷基氨基)氯硼烷、炔烃和有机锆试剂在钯催化剂的存在下进行，形成了通过对碳—碳三键的顺式碳硼化反应产生的立体定义烯基硼烷衍生物。
• Boranyl‐Functionalized [Ge ₉ ] Clusters: Providing the Idea of Intramolecular Ge/B Frustrated Lewis Pairs
  作者：Christoph Wallach、Felix S. Geitner、Antti J. Karttunen、Thomas F. Fässler

  DOI：10.1002/anie.202012336

  日期：2021.2

  [Ge9Si(TMS)3}2]2− (TMS=trimethylsilyl) with 2‐chloro‐1,3,2‐diazaborolidines DABR‐Cl leads to the first boranyl‐functionalized [Ge9] clusters [Ge9Si(TMS)3}2DABR]− (R=methyl (1 a), iso‐propyl (2 a), ortho‐tolyl (3 a)). The anions 2 a and 3 a were structurally characterized as [NHCDippCu]+ complexes (NHCDipp=1,3‐di(2,6‐diisopropylphenyl)imidazolylidine) through single crystal X‐ray structure determination

  球形同原子九原子锗簇独特的三维结构为官能团的空间排列开辟了多种可能性。包含孤对的配体最近被引入到簇球中，我们现在报告了在具有 Ge−B外型簇键的簇中添加了硼烷基。双甲硅烷基化簇[Ge 9 Si(TMS) 3 } 2 ] 2− (TMS=三甲基甲硅烷基)与2-氯-1,3,2-二氮杂硼烷DAB R ‐Cl的反应导致第一个硼烷基官能化[Ge 9 ]簇[Ge 9 Si(TMS) 3 } 2 DAB R ] - (R=甲基( 1a )、异丙基( 2a )、邻甲苯基( 3a ))。通过单晶X射线结构测定，阴离子2a和3a的结构被表征为[NHC Dipp Cu] +配合物（NHC Dipp =1,3-二（2,6-二异丙基苯基）咪唑基）。量子化学计算显示了硼烷基官能化簇[Ge 9 Si(TMS) 3 } 2 BCy 2 ] - ( 4 a )的挫败路易斯对(FLP)特征。
• Enriched 10B-diboron reagents synthesis from 10BF3
  作者：Du Chen、Liangxuan Xu、Zian Wang、Chao Liu

  DOI：10.1016/j.chempr.2023.06.019

  日期：2023.11

  available for installing 10B in various carriers. Herein, we developed a synthesis of 10B-enriched diboron(4) reagents from the primary source of boron-10, 10BF3. The conversion of BF3 to chloro-diaminoboron in the presence of chlorosilane and diamine is crucial for its success. The synthesis of these diboron(4) reagents will not only build up an efficient bridge between inorganic 10B-source and numerous

  稳定同位素已成为药物开发和发现的重要工具。由于硼10独特的高中子吸收特性，硼中子俘获疗法（BNCT）被认为是癌症治疗的理想技术。随着加速器中子源的不断取得进展，10B富集分子载体的有效合成对于BNCT药物开发变得至关重要。然而，缺乏可用于在各种载体中安装10 B 的富集10 B 试剂。在此，我们开发了一种从硼-10、10 BF 3的主要来源合成10 B富集二硼(4)试剂的方法。 在氯硅烷和二胺存在下， BF 3转化为氯代二氨基硼对于其成功至关重要。这些二硼(4)试剂的合成不仅将在无机10 B 源和众多有机10 B 分子之间建立有效的桥梁，而且有利于硼相关的机理研究。在多种催化硼化技术中使用10 B 2 pin 2可产生各种有机10 B 化合物，包括批准的 BNCT 药物10 B-L-BPA。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.1, 2.5.1.3, page 122 - 126
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Sulfur Diimides Bearing Dialkylboryl and Bis(Amino)Boryl Substituents-Studied by Multinuclear Magnetic Resonance Spectroscopy
  作者：Max Herberhold、Silke Gerstmann、Bernd Wrackmeyer

  DOI：10.1080/10426509808545467

  日期：1998.2.1