p-Butoxybenzoylchlorid | 99857-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Butoxybenzoylchlorid
• 英文别名: 4-butoxy-benzoyl azide；4-Butoxy-benzoylazid；4-Butoxybenzoyl azide
• CAS: 99857-20-2
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₂
• mdl: MFCD11637224
• 分子量: 219.243
• InChiKey: XENVCIAAHVKCNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Butoxybenzoylchlorid 、 3,5-dibromo-4-methoxy-β-phenethylamine 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  天然产物Itampolin A作为肺癌p38α抑制剂的基于片段的结构优化。

  摘要：

  海洋动植物提供具有抗肿瘤活性的丰富的次生代谢产物。Itampolin A是一种溴化的天然酪氨酸次级代谢产物，它是从海绵紫罗兰（Iotrochota purpurea）分离得到的。最近，我们已经完成了该溴化酪氨酸次级代谢产物的第一个全合成反应，发现这是一种有效的p38α抑制剂，具有抗癌作用。进行了基于片段的药物设计（FBDD），以优化ItampolinA。合成了45种溴化酪氨酸衍生物，具有有趣的生物学活性。然后，进行了QSAR研究，以探讨负责溴化酪氨酸骨架p38α抑制剂活性的结构决定因素。铅化合物通过FBDD方法进行了优化，然后合成了三个系列的溴化酪氨酸衍生物，并评估了它们对p38α和肿瘤细胞的抑制活性。化合物6o（IC50 = 0.66μM）对非小细胞肺A549细胞（A549）表现出显着的抗肿瘤活性。这也证明了FBDD结构优化方法的可行性。

  DOI：

  10.3390/md17010053
• 作为产物：
  描述：

  4-丁氧基苯甲酸肼 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 p-Butoxybenzoylchlorid
  参考文献：
  名称：

  Zeile; Heusner, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 2800,2805

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbon-13, nitrogen-15, and phosphorus-31 NMR spectroscopic studies of N-aroyl-P,P,P-triphenylphospha-.lambda.5-azenes
  作者：Whe Narn Chou、Martin Pomerantz、Malgorzata K. Witzcak

  DOI：10.1021/jo00289a055

  日期：1990.1
• Fragment-Based Structural Optimization of a Natural Product Itampolin A as a p38α Inhibitor for Lung Cancer
  作者：Jing-wei Liang、Ming-yang Wang、Shan Wang、Xin-yang Li、Fan-hao Meng

  DOI：10.3390/md17010053

  日期：——

  Marine animals and plants provide abundant secondary metabolites with antitumor activity. Itampolin A is a brominated natural tyrosine secondary metabolite that is isolated from the sponge Iotrochota purpurea. Recently, we have achieved the first total synthesis of this brominated tyrosine secondary metabolite, which was found to be a potent p38α inhibitor exhibiting anticancer effects. A fragment-based

  海洋动植物提供具有抗肿瘤活性的丰富的次生代谢产物。Itampolin A是一种溴化的天然酪氨酸次级代谢产物，它是从海绵紫罗兰（Iotrochota purpurea）分离得到的。最近，我们已经完成了该溴化酪氨酸次级代谢产物的第一个全合成反应，发现这是一种有效的p38α抑制剂，具有抗癌作用。进行了基于片段的药物设计（FBDD），以优化ItampolinA。合成了45种溴化酪氨酸衍生物，具有有趣的生物学活性。然后，进行了QSAR研究，以探讨负责溴化酪氨酸骨架p38α抑制剂活性的结构决定因素。铅化合物通过FBDD方法进行了优化，然后合成了三个系列的溴化酪氨酸衍生物，并评估了它们对p38α和肿瘤细胞的抑制活性。化合物6o（IC50 = 0.66μM）对非小细胞肺A549细胞（A549）表现出显着的抗肿瘤活性。这也证明了FBDD结构优化方法的可行性。
• Zeile; Heusner, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 2800,2805
  作者：Zeile、Heusner

  DOI：——

  日期：——