p-Butoxybenzoylchlorid | 99857-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Butoxybenzoylchlorid
• 英文别名: 4-butoxy-benzoyl azide；4-Butoxy-benzoylazid；4-Butoxybenzoyl azide
• CAS: 99857-20-2
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₂
• mdl: MFCD11637224
• 分子量: 219.243
• InChiKey: XENVCIAAHVKCNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Butoxybenzoylchlorid 、 3,5-dibromo-4-methoxy-β-phenethylamine 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  天然产物Itampolin A作为肺癌p38α抑制剂的基于片段的结构优化。

  摘要：

  海洋动植物提供具有抗肿瘤活性的丰富的次生代谢产物。Itampolin A是一种溴化的天然酪氨酸次级代谢产物，它是从海绵紫罗兰（Iotrochota purpurea）分离得到的。最近，我们已经完成了该溴化酪氨酸次级代谢产物的第一个全合成反应，发现这是一种有效的p38α抑制剂，具有抗癌作用。进行了基于片段的药物设计（FBDD），以优化ItampolinA。合成了45种溴化酪氨酸衍生物，具有有趣的生物学活性。然后，进行了QSAR研究，以探讨负责溴化酪氨酸骨架p38α抑制剂活性的结构决定因素。铅化合物通过FBDD方法进行了优化，然后合成了三个系列的溴化酪氨酸衍生物，并评估了它们对p38α和肿瘤细胞的抑制活性。化合物6o（IC50 = 0.66μM）对非小细胞肺A549细胞（A549）表现出显着的抗肿瘤活性。这也证明了FBDD结构优化方法的可行性。

  DOI：

  10.3390/md17010053
• 作为产物：
  描述：

  4-丁氧基苯甲酸肼 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 p-Butoxybenzoylchlorid
  参考文献：
  名称：

  Zeile; Heusner, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 2800,2805

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbon-13, nitrogen-15, and phosphorus-31 NMR spectroscopic studies of N-aroyl-P,P,P-triphenylphospha-.lambda.5-azenes
  作者：Whe Narn Chou、Martin Pomerantz、Malgorzata K. Witzcak

  DOI：10.1021/jo00289a055

  日期：1990.1