1-((R)-1-Azido-2-benzyloxy-ethyl)-2,3,5-trimethoxy-4-methyl-benzene | 271578-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((R)-1-Azido-2-benzyloxy-ethyl)-2,3,5-trimethoxy-4-methyl-benzene
• CAS: 271578-82-6
• 化学式: C₁₉H₂₃N₃O₄
• 分子量: 357.409
• InChiKey: BZFNKWWNNFUOCG-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  85.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((R)-1-Azido-2-benzyloxy-ethyl)-2,3,5-trimethoxy-4-methyl-benzene 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 乙酸乙酯 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (R)-2-Benzyloxy-1-(2,3,5-trimethoxy-4-methyl-phenyl)-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthetic explorations in the saframycin-ecteinascidin series: construction of major chiral subunits through catalytic asymmetric induction

  摘要：

  The major subunits needed to reach the titled targets have been assembled by chemistry, which included p-Claisen rearrangement, asymmetric epoxidation and asymmetric dihydroxylation. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00105-2
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(2,3,5-Trimethoxy-4-methyl-phenyl)-oxirane 在 sodium azide 、 lithium perchlorate 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-((R)-1-Azido-2-benzyloxy-ethyl)-2,3,5-trimethoxy-4-methyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthetic explorations in the saframycin-ecteinascidin series: construction of major chiral subunits through catalytic asymmetric induction

  摘要：

  The major subunits needed to reach the titled targets have been assembled by chemistry, which included p-Claisen rearrangement, asymmetric epoxidation and asymmetric dihydroxylation. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00105-2