benzyl (4R, 5S)-4-(tert-Butoxycarbonylamino)-5-Methyl-3-oxoheptanoate | 387823-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (4R, 5S)-4-(tert-Butoxycarbonylamino)-5-Methyl-3-oxoheptanoate
• 英文别名: Benzyl(4r,5s)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-5-methyl-3-oxoheptanoate；benzyl (4R,5S)-5-methyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxoheptanoate
• CAS: 387823-06-5
• 化学式: C₂₀H₂₉NO₅
• 分子量: 363.454
• InChiKey: IFPWVUKNVYKRDN-KBXCAEBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-D-别异亮氨酸 、 N,N'-羰基二咪唑 、 、 乙酸苄酯 、 lithium diisopropyl amide 在 氩 、 氯化铵 、 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.75h， 以yielded the product C4 as a colourless oil (16.7 g, 70%)的产率得到benzyl (4R, 5S)-4-(tert-Butoxycarbonylamino)-5-Methyl-3-oxoheptanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic methods for aplidine and new antitumoral derivatives, methods of making and using them

  摘要：

  该发明涉及通式为的aplidine衍生物，其用于治疗肿瘤。

  公开号：

  US07678765B2

文献信息

• US7348310B2
  申请人：——

  公开号：US7348310B2

  公开（公告）日：2008-03-25
• US7678765B2
  申请人：——

  公开号：US7678765B2

  公开（公告）日：2010-03-16