HC(CMeN-2,6-i-Pr2C6H3)2K | 205993-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: HC(CMeN-2,6-i-Pr2C6H3)2K
• CAS: 205993-24-4
• 化学式: C₂₉H₄₁KN₂
• 分子量: 456.756
• InChiKey: ZVIPELDYIJNGEM-XPEPKMRYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  HC(CMeN-2,6-i-Pr2C6H3)2K 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 [HC(CMeN(2,6-diisopropylphenyl))2]bis(μ-iodo)dimanganese(II)
  参考文献：
  名称：

  带有β-二酮亚胺配体的MnII碘化物的合成与反应：第一个二价锰N-杂环卡宾配合物[{HC(CMeNAr)2}MnI{C[N(iPr)CMe]2}]和[{HC(CMeNAr)2 }MnNHAr{C[N(iPr)CMe]2}] (Ar = 2,6-iPr2C6H3)

  摘要：

  一碘化锰 [HC(CMeNAr)2]MnI(THF) (Ar = 2,6-iPr2C6H3) (3) 通过 [HC(CMeNAr)2]K 与 MnI2 在 THF 中的反应以良好的收率制备。在甲苯中回流处理3并在真空中除去所有挥发物，得到二聚化合物[{HC(CMeNAr)2}Mn]2(μ-I)2(4)。用强路易斯碱 C[N(iPr)CMe]2 或通过将 C[N(iPr)CMe]2 添加到 4 的甲苯溶液中置换 3 中的配位 THF 很容易得到 N-杂环卡宾加合物 [{HC (CMeNAr)2}]MnI{C[N(iPr)CMe]2} (5)。在室温下用钠/钾合金还原 5 出乎意料地导致形成单体化合物 [{HC(CMeNAr)2}]MnNHAr{C[N(iPr)CMe]2} (6)。或者6是通过5与LiNHAr的脱盐反应获得的。化合物5和6是二价锰N-杂环卡宾加合物和第一个锰非羰基卡宾配合物的第一个例子。单晶

  DOI：

  10.1002/ejic.200300289
• 作为产物：
  描述：

  N,N′-bis(2,6-diisopropylphenyl)pentane-2,4-diimine 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以36%的产率得到HC(CMeN-2,6-i-Pr2C6H3)2K
  参考文献：
  名称：

  盐复分解是获取β-二酮铝（i）和镓（i）的替代方法。

  摘要：

  盐复分解，即β-二酮化钠分别与（AlCp *）4和GaCp *的反应，是获取各自的β-二酮化铝I和II的有价值的途径。与已建立的程序相比，该方案可提供更好的收率，并且避免使用强还原剂，例如金属钾。此外，发现β-二酮铝（i）与自身发生反应，并在CN键断裂和氢原子转移时产生不对称的双核铝（iii）配合物V，其易于通过结晶与I分离。通过DFT和DLPNO-CCSD（T）计算对反应机理进行了探索，计算结果与实验结果吻合良好。

  DOI：

  10.1039/d0dt01342k

文献信息

• Synthesis and characterisation of yttrium complexes supported by the β-diketiminate ligand {ArNC(CH3)CHC(CH3)NAr}– (Ar = 2,6-Pri2C6H3)
  作者：Stephen T. Liddle、Polly L. Arnold

  DOI：10.1039/b706971e

  日期：——

  Reaction of YI3(THF)3.5 with one equivalent of the potassium β-diketiminate (BDI) complex [HCC(CH3)NAr}2K] (1) (Ar = 2,6-Pri2C6H3) affords the monomeric, mono-substituted yttrium BDI complex [HCC(CH3)NAr}2YI2(THF)] (2) in good yield. Reaction of 2 with DME affords [HCC(CH3)NAr}2YI2(DME)] (3) in quantitative yield, which is monomeric also. Reaction of the primary terphenyl phosphane Ar*PH2 (Ar* =

  YI 3（THF）3.5与一当量的β-二酮化钾（BDI）络合物[HC C（CH 3）NAr} 2 K]（1）（Ar = 2,6-Pr i 2 C 6 H 3）以良好的产率提供了单体的单取代的钇BDI配合物[HC C（CH 3）NAr} 2 YI 2（THF）]（2）。反应2与二甲醚可以定量获得[HC C（CH 3）NAr} 2 YI 2（DME）]（3），该单体也是单体。伯三联苯基膦Ar * PH 2（Ar * = 2,6-（2,4,6-Pr i 3 C 6 H 2）2 C 6 H 3）与氢化钾， 和 重结晶 从 正己烷，以高收率得到伯伯苯基膦基钾络合物[Ar * P（H）K（THF）} 2 ]（4）。化合物4是在固体状态下二聚，构成围绕中心对称ķ 2 P 2四元环，钾的配位球中补充有一η 6 ķ⋯Ç芳基相互作用。的反应2与一个摩尔当量的4在THF中，得到THF的开环化合物[HC C（CH
• Synthesis and reactivity of a β-diketiminate Sm
  作者：Niels J. C. van Velzen、Sjoerd Harder

  DOI：10.1071/ch21296

  日期：——

  HC[C(Me)=N(DIPP)]2 (BDI) failed (DIPP, 2,6-diisopropylphenyl). Reaction of TmI2 and 2 equiv. (BDI)K gave the TmIII complex (BDI)(BDI-H)Tm (1) in which (BDI-H)2− is a doubly deprotonated ligand. However, following the same route, (BDI)2Sm (2) was isolated in 48% crystalline yield. Complex 2 is highly soluble in aromatic solvents or alkanes and was reacted with various reagents like phenazine, PhSSPh,

  用庞大的 β-二酮亚胺配体 HC[C(Me)=N(DIPP)] 2 (BDI) 稳定 Tm II金属中心的尝试失败了（DIPP，2,6-二异丙基苯基）。TmI 2和 2 equiv 的反应。(BDI)K 得到 Tm III复合物 (BDI)(BDI-H)Tm ( 1 )，其中 (BDI-H) 2-是双去质子化配体。然而，按照相同的路线，(BDI) 2 Sm ( 2 ) 以 48% 的结晶产率分离。配合物2高度溶于芳香族溶剂或烷烃，可与各种试剂如吩嗪、PhSSPh、O 2、NO、孜然和芴酮反应。这导致以下 Sm 的隔离和结构表征III配合物：[(BDI) 2 Sm] 2 (μ-吩嗪) ( 3 ), [(BDI)Sm(SPh)(μ-SPh)] 2 ( 4 ), (BDI)(BDI-H)Sm ( 5a )、(BDI) 2 Sm(OC 13 H 8 ) ( 6 ) 和 (BDI) 2 Sm(NO 2
• A Planar Five‐Membered Aromatic Ring Stabilized by Only Two π‐Electrons
  作者：Oleksandr Kysliak、Simon H. F. Schreiner、Niklas Grabicki、Phil Liebing、Florian Weigend、Oliver Dumele、Robert Kretschmer

  DOI：10.1002/anie.202206963

  日期：2022.8

  past, two π-electrons are just enough to stabilize five-membered aromatic compounds that are even stable at room-temperature, as shown by the facile synthesis of a dipotassium cyclopentagallene. This compound is a unique example of a five-membered aromatic ring stabilized by only two π-electrons. Single-crystal X-ray diffraction revealed a planar Ga5 ring with almost equal gallium–gallium bond lengths

  尽管过去受到质疑，但两个 π 电子足以稳定甚至在室温下也稳定的五元芳香族化合物，如环五加仑子二钾的轻松合成所示。该化合物是仅由两个 π 电子稳定的五元芳环的独特例子。单晶 X 射线衍射揭示了平面 Ga 5环，其镓-镓键长几乎相等。
• The First Monomeric β-Diketiminate Stabilized Four-Coordinated Bismuth(III) Bistrifluoromethanesulfonate
  作者：Paladugu Suresh、Arruri Sathyanarayana、Ganesan Prabusankar、Olivier Hernandez、Stéphane Golhen

  DOI：10.1002/zaac.201100463

  日期：2012.3

  The sterically encumbered β-diketiminate bismuth(III) bistriflate, LBi(OSO2CF3)2 [L = HC(CMe)N(2, 6-iPr2C6H3)}2] (2) was prepared from a facile one-pot reaction between potassium β-diketiminate LK (1) and bismuth(III) triflate. It was characterized by elemental analysis, FT-IR, 1H NMR,13C NMR, and 19F NMR spectroscopy. The molecular structure of 2 was further confirmed by single-crystal X-ray crystallography

  空间位阻的 β-二酮亚胺铋 (III) 双氟磺酸 LBi(OSO2CF3)2 [L = HC(CMe)N(2, 6-iPr2C6H3)}2] (2) β-二酮亚胺 LK (1) 和三氟甲磺酸铋 (III)。通过元素分析、FT-IR、1H NMR、13C NMR和19F NMR光谱对其进行表征。通过单晶X射线晶体学进一步证实了2的分子结构。2 的固态结构揭示了第一个结构特征的单体 β-二酮亚胺支持的第 15 组双氟甲磺酸酯。铋的配位数是四。
• Synthesis and Structure of Allyl and Alkynyl Complexes of Manganese(II) Supported by a Bulky <i>β</i>-Diketiminate Ligand
  作者：Jianfang Chai、Hongping Zhu、Herbert W. Roesky、Zhi Yang、Vojtech Jancik、Regine Herbst-Irmer、Hans-Georg Schmidt、Mathias Noltemeyer

  DOI：10.1021/om049605k

  日期：2004.10.1

  Reaction of LK (L = HC(CMeNAr)(2), Ar = 2,6-iPr(2)C(6)H(3)) and MnCl2(THF)(1.5) in THF unexpectedly resulted in the formation of the trinuclear complex LMn(mu-Cl)(2)Mn(THF)(2)(mu-Cl)(2)MnL (1) in good yield. The substitution reactions of 1 with C3H5MgCl and PhCCLi, respectively, provided the monomeric LMnC3H5(THF) (2) and the dimeric [LMn(mu-CCPh)](2) (3) in moderate yield. Complexes 1-3 were characterized by single-crystal X-ray structural analysis. The structures show that compound 1 contains an ideal planar Mn3Cl4 core and a linear Mn-3 trimer, the allyl ligand in 2 is in an eta(1) mode, and there is pi-interaction between the triple bond and the metal center in 3.