(η5-cyclopentadienyl)(dppe)Ru((N2)-4-methoxycarbonyl-1,2,3-triazolato) | 561297-19-6

• 英文名称: (η5-cyclopentadienyl)(dppe)Ru((N2)-4-methoxycarbonyl-1,2,3-triazolato)
• CAS: 561297-19-6
• 化学式: C₃₅H₃₃N₃O₂P₂Ru
• 分子量: 690.683
• InChiKey: WFTVHMGXOUUJJT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-cyclopentadienyl)(dppe)Ru((N2)-4-methoxycarbonyl-1,2,3-triazolato) 、 α-溴-2,3,4,5,6-五氟甲基苯酸酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到[(η5-cyclopentadienyl)(dppe)Ru((N1)-N3(CH2C6F5)C2HCO2Me)][Br]
  参考文献：
  名称：

  钌叠氮基与炔烃和烯烃的1，3-偶极环加成反应和三唑酸酯的区域专一性烷基化合成钌三唑并噻唑并酮配合物

  摘要：

  的[3 + 2]的炔烃及烯烃与钌络合物叠氮基的[Ru] -N的环加成反应3（1，[茹] =（η 5 -C 5 H ^ 5）（DPPE）钌，DPPE =苯基2 PCH 2 CH 2 PPh 2）已被研究。所产生的与金属结合的杂环配合物分别是由乙炔二甲酸二甲酯和丙炔酸甲酯形成的三唑盐[N] 3 C 2（CO 2 Me）2（2）和[N 3 C 2 HCO 2 Me（3）。的反应1在室温下在CH 2 Cl 2中含有富马腈，导致除去了HCN分子，并生成了三氮杂硼酸酯络合物[N] N 3 C 2 HCN（4）。相反，四氰基乙烯与1的反应提供了四唑络合物[Ru] N 4 C [C（CN）C（CN）2 ]（5）。这些复合物的结构都清楚地确定为N（2）结合。2与有机溴化物的烷基化导致Ru-N键断裂，并提供[Ru] -Br和N（1）-烷基化的五元环有机三唑N 3（R）C 2（CO2 Me）2（6a，R ＝ CH

  DOI：

  10.1021/om030079r
• 作为产物：
  描述：

  (η⁵-C₅H₅)(dppe)Ru^II(N₃) 、 丙炔酸甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到(η5-cyclopentadienyl)(dppe)Ru((N2)-4-methoxycarbonyl-1,2,3-triazolato)
  参考文献：
  名称：

  钌叠氮基与炔烃和烯烃的1，3-偶极环加成反应和三唑酸酯的区域专一性烷基化合成钌三唑并噻唑并酮配合物

  摘要：

  的[3 + 2]的炔烃及烯烃与钌络合物叠氮基的[Ru] -N的环加成反应3（1，[茹] =（η 5 -C 5 H ^ 5）（DPPE）钌，DPPE =苯基2 PCH 2 CH 2 PPh 2）已被研究。所产生的与金属结合的杂环配合物分别是由乙炔二甲酸二甲酯和丙炔酸甲酯形成的三唑盐[N] 3 C 2（CO 2 Me）2（2）和[N 3 C 2 HCO 2 Me（3）。的反应1在室温下在CH 2 Cl 2中含有富马腈，导致除去了HCN分子，并生成了三氮杂硼酸酯络合物[N] N 3 C 2 HCN（4）。相反，四氰基乙烯与1的反应提供了四唑络合物[Ru] N 4 C [C（CN）C（CN）2 ]（5）。这些复合物的结构都清楚地确定为N（2）结合。2与有机溴化物的烷基化导致Ru-N键断裂，并提供[Ru] -Br和N（1）-烷基化的五元环有机三唑N 3（R）C 2（CO2 Me）2（6a，R ＝ CH

  DOI：

  10.1021/om030079r