[HC(CMeN(2,6-diisopropylphenyl))2]bis(μ-iodo)dimanganese(II) | 676264-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [HC(CMeN(2,6-diisopropylphenyl))2]bis(μ-iodo)dimanganese(II)
• 英文别名: [Mn(CH(C(CH3)N-2,6-(i-Pr)2C6H3)2)(μ-I)]2
• CAS: 676264-72-5
• 化学式: C₅₈H₈₂I₂Mn₂N₄
• 分子量: 1199.0
• InChiKey: CHDFRLSKCHOLRU-IHVPEPGGSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [HC(CMeN(2,6-diisopropylphenyl))2]bis(μ-iodo)dimanganese(II) 在 Na/K 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以15%的产率得到[HC(CMeN(2,6-diisopropylphenyl))2]dimanganese(I)
  参考文献：
  名称：

  [{HC(CMeNAr)2}Mn]2(Ar = 2,6-iPr2C6H3) 的合成与反应：含三配位锰 (I) 的配合物，具有 Mn-Mn 键，表现出异常的磁性和电子结构

  摘要：

  本文报道了 [[HC(CMeNAr)2]Mn]2 (Ar = 2,6-iPr2C6H3) (2) 的合成、X 射线结构、磁性和 DFT 计算，这是第一个具有三坐标的配合物锰（I）。在甲苯中用 Na/K 还原碘化物 [[HC(CMeNAr)2]Mn(mu-I)]2 (1)，得到暗红色晶体形式的 2。2 的分子包含具有 Mn-Mn 键的 Mn2(2+) 核。磁性研究显示了一个罕见的例子，即高自旋锰 (I) 配合物在两个 Mn(I) 中心之间具有反铁磁相互作用。DFT 计算表明两个 Mn(I) 离子与开壳构型 (3d54s1) 之间存在强 ss 相互作用。这表明 2 的磁行为可以正确地描述为两个 S1 = S2 = 5/2 自旋中心之间的耦合。通过使用 B3LYP 函数的第一原理计算，Mn-Mn 键能估计为 44 kcal mol(-1)。2 与 KMnO4 或 O2 的进一步氧化反应导致氧化锰

  DOI：

  10.1021/ja042269e
• 作为产物：
  描述：

  HC(CMeN-2,6-i-Pr2C6H3)2K 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 [HC(CMeN(2,6-diisopropylphenyl))2]bis(μ-iodo)dimanganese(II)
  参考文献：
  名称：

  带有β-二酮亚胺配体的MnII碘化物的合成与反应：第一个二价锰N-杂环卡宾配合物[{HC(CMeNAr)2}MnI{C[N(iPr)CMe]2}]和[{HC(CMeNAr)2 }MnNHAr{C[N(iPr)CMe]2}] (Ar = 2,6-iPr2C6H3)

  摘要：

  一碘化锰 [HC(CMeNAr)2]MnI(THF) (Ar = 2,6-iPr2C6H3) (3) 通过 [HC(CMeNAr)2]K 与 MnI2 在 THF 中的反应以良好的收率制备。在甲苯中回流处理3并在真空中除去所有挥发物，得到二聚化合物[{HC(CMeNAr)2}Mn]2(μ-I)2(4)。用强路易斯碱 C[N(iPr)CMe]2 或通过将 C[N(iPr)CMe]2 添加到 4 的甲苯溶液中置换 3 中的配位 THF 很容易得到 N-杂环卡宾加合物 [{HC (CMeNAr)2}]MnI{C[N(iPr)CMe]2} (5)。在室温下用钠/钾合金还原 5 出乎意料地导致形成单体化合物 [{HC(CMeNAr)2}]MnNHAr{C[N(iPr)CMe]2} (6)。或者6是通过5与LiNHAr的脱盐反应获得的。化合物5和6是二价锰N-杂环卡宾加合物和第一个锰非羰基卡宾配合物的第一个例子。单晶

  DOI：

  10.1002/ejic.200300289

文献信息

• Structurally Characterized Neutral Monoalkyl and -aryl Complexes of Manganese(II)
  作者：Jianfang Chai、Hongping Zhu、Hongjun Fan、Herbert W. Roesky、Jörg Magull

  DOI：10.1021/om030645i

  日期：2004.3.1

  The synthesis and X-ray crystal structures of the monomethyl and -phenyl manganese complexes [LMn(μ-Me)]2 (2) and LMnPh (3) (L = HC(CMeNAr)2, Ar = 2,6-iPr2C6H3) are reported. These complexes represent the first structurally characterized neutral dimeric manganese(II) monoalkyl complexes and monomeric manganese(II) monoaryl complexes. Furthermore, compound 3 shows an interesting coplanar arrangement

  单甲基和-苯基锰配合物[LMn（μ-Me）] 2（2）和LMnPh（3）（L = HC（CMeNAr）2，Ar = 2,6- i Pr报告了2 C 6 H 3）。这些配合物代表了第一个结构特征的中性二聚锰（II）单烷基配合物和单体锰（II）单芳基配合物。此外，化合物3显示了苯基和螯合配体的有趣的共面排列。