4-[(4-甲氧基苯基)甲基]苯甲酸 | 67205-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[(4-甲氧基苯基)甲基]苯甲酸
• 英文名称: 4-(4-methoxybenzyl)benzoic acid
• 英文别名: 4-(4-Methoxybenzyl)benzoesaeure；4-[(4-methoxyphenyl)methyl]benzoic acid
• CAS: 67205-89-4
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: QPHDHXRUYLOULG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(4-甲氧基苯基)甲基]苯甲酸 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-[4-(4-hydroxybenzyl)benzyl]heptane-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Antiviral activity of some .beta.-diketones. 4. Benzyl diketones. In vitro activity against both RNA and DNA viruses

  摘要：

  The synthesis and in vitro antiviral evaluation of a series of substituted benzyl beta-diketones are described. The introduction of a styryl group onto the phenyl ring enhanced activity against herpesvirus type 2. The 4-methoxystyryl homologue 8 was evaluated extensively in vitro and was found to be effective against both RNA and DNA viruses. Compound 8 was evaluated in the mouse vagina against herpes simplex type 1 and produced a significant increase in survival rate as well as in survival time.

  DOI：

  10.1021/jm00207a010
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-甲氧基苯甲酰基)苯甲腈 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-[(4-甲氧基苯基)甲基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Antiviral activity of some .beta.-diketones. 4. Benzyl diketones. In vitro activity against both RNA and DNA viruses

  摘要：

  The synthesis and in vitro antiviral evaluation of a series of substituted benzyl beta-diketones are described. The introduction of a styryl group onto the phenyl ring enhanced activity against herpesvirus type 2. The 4-methoxystyryl homologue 8 was evaluated extensively in vitro and was found to be effective against both RNA and DNA viruses. Compound 8 was evaluated in the mouse vagina against herpes simplex type 1 and produced a significant increase in survival rate as well as in survival time.

  DOI：

  10.1021/jm00207a010
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl 4-(4-methoxybenzyl)benzoate 、 sodium hydroxide 、 乙醇 在 乙醚 、 4-[(4-甲氧基苯基)甲基]苯甲酸 、 乙醇 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 100 g的产率得到4-[(4-甲氧基苯基)甲基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Diketones

  摘要：

  通过将适当的芳基-脂肪卤代物与β-二酮的碱金属盐相互作用，制备了被芳基-脂肪基团取代的β-二酮，其中脂肪链被环状基团中断，并且这些β-二酮可用作抗病毒剂。

  公开号：

  US04171371A1

文献信息

• Hydroxyindole Carboxylic Acid-Based Inhibitors for Receptor-Type Protein Tyrosine Protein Phosphatase Beta
  作者：Li-Fan Zeng、Ruo-Yu Zhang、Yunpeng Bai、Li Wu、Andrea M. Gunawan、Zhong-Yin Zhang

  DOI：10.1089/ars.2013.5463

  日期：2014.5.10

  describe a facile method that uses an appropriate hydroxyindole carboxylic acid to anchor the inhibitor to the PTP active site and relies on the secondary binding elements introduced through an amide-focused library to enhance binding affinity for the target PTP and to impart selectivity against off-target phosphatases. Here, we disclose a novel series of hydroxyindole carboxylic acid-based inhibitors for

  AIMS 蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 在调节多种细胞过程中发挥重要作用。由于缺乏有效和选择性的 PTP 抑制剂，了解 PTP 在这些过程中的作用受到阻碍。由于高度保守且带正电的 PTP 活性位点也含有氧化还原敏感的 Cys 残基，因此为 PTP 生成有效且选择性的探针仍然是一项重大挑战。结果我们描述了一种简便的方法，该方法使用合适的羟基吲哚羧酸将抑制剂锚定到 PTP 活性位点，并依赖于通过酰胺聚焦文库引入的次级结合元件来增强对目标 PTP 的结合亲和力并赋予对关闭的选择性-目标磷酸酶。这里，我们公开了一系列基于羟基吲哚羧酸的新型受体型酪氨酸蛋白磷酸酶β（RPTPβ）抑制剂，RPTPβ 是与血管发育有关的潜在靶标。代表性的 RPTPβ 抑制剂 8b-1 (L87B44) 的 IC50 为 0.38 μM，对 RPTPβ 的选择性至少是大量 PTP 的 14 倍。此外，8b-1 还表现出优异的细胞活性，并增强
• Aromatic diketones
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04153719A1

  公开（公告）日：1979-05-08

  Beta-diketones substituted by an aryl-aliphatic group in which the aliphatic chain is interrupted by a cyclic group, and useful as anti-viral agents, are prepared by interacting the appropriate aryl-aliphatic halide with an alkali metal salt of a beta-diketone.

  通过将适当的芳基-脂肪基卤化物与β-二酮的碱金属盐相互作用，制备了由芳基-脂肪基替代的β-二酮，其中脂肪链被一个环状基团中断，并且这些化合物可用作抗病毒剂。
• Novel diketones
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04208425A1

  公开（公告）日：1980-06-17

  Beta-diketones substituted by an aryl-aliphatic group in which the aliphatic chain is interrupted by a cyclic group, and useful as anti-viral agents, are prepared by interacting the appropriate aryl-aliphatic halide with an alkali metal salt of a beta-diketone.

  含有芳基-脂肪族取代基的Beta-二酮，其中脂肪链被环状基团所中断，并且可用作抗病毒剂，是通过将适当的芳基-脂肪族卤化物与Beta-二酮的碱金属盐相互作用制备的。
• DIANA G. D.; CARABATEAS P. M.; JOHNSON R. E.; WILLIAMS G. L.; PANCIC F.; +, J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 9, 889-894
  作者：DIANA G. D.、 CARABATEAS P. M.、 JOHNSON R. E.、 WILLIAMS G. L.、 PANCIC F.、 +

  DOI：——

  日期：——
• US4208425A
  申请人：——

  公开号：US4208425A

  公开（公告）日：1980-06-17