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benzyl N-{(2R,3R)-3-methoxy-2-methyl-3-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]propanoyl}-L-phenylalaninate trifluoroacetate | 1369426-89-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
benzyl N-{(2R,3R)-3-methoxy-2-methyl-3-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]propanoyl}-L-phenylalaninate trifluoroacetate
英文别名
benzyl (2S)-2-[[(2R,3R)-3-methoxy-2-methyl-3-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]propanoyl]amino]-3-phenylpropanoate;2,2,2-trifluoroacetic acid
benzyl N-{(2R,3R)-3-methoxy-2-methyl-3-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]propanoyl}-L-phenylalaninate trifluoroacetate化学式
CAS
1369426-89-0
化学式
C2HF3O2*C25H32N2O4
mdl
——
分子量
538.564
InChiKey
NSEHKMCBQZUKHE-MIWLYFEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.49
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5S,9S,11S,12R)-11-((S)-仲丁基)-1-(9H-芴-9-基)-5,9-benzyl N-{(2R,3R)-3-methoxy-2-methyl-3-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]propanoyl}-L-phenylalaninate trifluoroacetate1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以68%的产率得到N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N-methyl-L-valyl-N-[(3R,4S,5S)-1-{(2S)-2-[(1R,2R)-3-{[(2S)-1-(benzyloxy)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino}-1-methoxy-2-methyl-3-oxopropyl]pyrrolidin-1-yl}-3-methoxy-5-methyl-1-oxoheptan-4-yl]-N-methyl-L-valinamide
    参考文献:
    名称:
    NOVEL BINDER-DRUG CONJUGATES (ADCs) AND USE OF SAME
    摘要:
    本专利申请涉及针对靶向表皮生长因子受体(EGFR,基因ID 1956)的新型结合物-药物共轭物(ADCs)N,N-二烷基月桂酰基蛋白酶抑制剂,这些ADCs的有效代谢物,生产这些ADCs的方法,利用这些ADCs治疗和/或预防疾病,以及利用这些ADCs生产用于治疗和/或预防疾病的药物,特别是治疗高增殖和/或血管生成性疾病,如癌症。这种治疗可以作为单药疗法或与其他药物或其他治疗措施联合使用。
    公开号:
    US20150246136A1
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl (3R,4S,5S)-4-[(2S)-2-[[(benzyloxy)carbonyl]amino]-N,3-dimethylbutanamido]-3-methoxy-5-methylheptanoate硫酸 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以650 mg的产率得到benzyl N-{(2R,3R)-3-methoxy-2-methyl-3-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]propanoyl}-L-phenylalaninate trifluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    Novel Binder-Drug Conjugates (ADCs) and Use of Same
    摘要:
    本专利申请涉及针对表皮生长因子受体(EGFR,基因ID 1956)的新型结合物-药物共轭物(ADCs)N,N-二烷基月桂酰基蛋白酶抑制剂,这些ADCs的有效代谢物,生产这些ADCs的方法,利用这些ADCs治疗和/或预防疾病以及利用这些ADCs生产用于治疗和/或预防疾病的药物,特别是治疗高增殖和/或血管生成性疾病,如癌症。这种治疗可以作为单药疗法或与其他药物或其他治疗措施联合使用。
    公开号:
    US20140127240A1
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文献信息

  • NEW ANTIBODY DRUG CONJUGATES (ADCS) AND THE USE THEREOF
    申请人:SEATTLE GENETICS, INC.
    公开号:US20150023989A1
    公开(公告)日:2015-01-22
    The present application relates to new antibody drug conjugates (ADCs) of N,N dialkylauristatins directed against the target FGFR2, drug metabolites of said ADCs, a method for producing said ADCs, the use of said ADCs for the treatment and/or prevention of illnesses as well as the use of said ADCs for producing pharmaceuticals for the treatment and/or prevention of illnesses, particularly of hyperproliferative and/or angiogenic diseases such as carcinosis. Such treatments can be carried out as monotherapy or in combination with other pharmaceuticals or additional therapeutic measures.
    本申请涉及针对FGFR2靶点的新抗体药物结合物(ADCs),所述ADCs的药物代谢产物,生产所述ADCs的方法,利用所述ADCs治疗和/或预防疾病以及利用所述ADCs生产用于治疗和/或预防疾病的药物,特别是治疗高增殖和/或血管生成性疾病如癌症。这种治疗可以作为单药疗法进行,也可以与其他药物或额外的治疗措施结合使用。
  • NEW BINDER-DRUG CONJUGATES (ADCS) AND USE THEREOF
    申请人:Lerchen Hans-Georg
    公开号:US20130066055A1
    公开(公告)日:2013-03-14
    The present application relates to new binder-drug conjugates (ADCs) of N,N-dialkylauristatins that are directed against the target C4.4a, to active metabolites of these ADCs, to processes for preparing these ADCs, to the use of these ADCs for treating and/or preventing illnesses, and also to the use of these ADCs for producing medicaments for treating and/or preventing illnesses, more particularly hyperproliferative and/or angiogenic diseases such as, for example, cancer diseases. Such treatments may be practised as a monotherapy or else in combination with other medicaments or further therapeutic measures.
    本申请涉及针对C4.4a靶点的新结合物-药物共轭物(ADCs),以及这些ADCs的活性代谢物,制备这些ADCs的方法,使用这些ADCs治疗和/或预防疾病,以及使用这些ADCs生产治疗和/或预防疾病的药物,更具体地说是治疗和/或预防高增殖和/或血管生成性疾病,例如癌症等。这种治疗可以作为单独治疗,也可以与其他药物或进一步的治疗措施结合使用。
  • NOVEL BINDER-DRUG CONJUGATES (ADCS) AND USE THEREOF
    申请人:SEATTLE GENETICS, INC.
    公开号:US20150030618A1
    公开(公告)日:2015-01-29
    The present application relates to new binder-drug conjugates (ADCs) of N,N-dialkylauristatins that are directed against the target C4.4a, to active metabolites of these ADCs, to processes for preparing these ADCs, to the use of these ADCs for treating and/or preventing illnesses, and also to the use of these ADCs for producing medicaments for treating and/or preventing illnesses, more particularly hyperproliferative and/or angiogenic diseases such as, for example, cancer diseases. Such treatments may be practised as a monotherapy or else in combination with other medicaments or further therapeutic measures.
    本申请涉及针对C4.4a靶点的新型N,N-二烷基月桂酰基链霉素结合物(ADCs),这些ADCs的活性代谢物,制备这些ADCs的方法,使用这些ADCs治疗和/或预防疾病,以及使用这些ADCs制造治疗和/或预防疾病的药物,特别是治疗和/或预防过度增殖和/或血管生成性疾病,例如癌症。这样的治疗可以作为单一疗法或与其他药物或进一步治疗措施结合使用。
  • New binder-drug conjugates (ADCs) and use thereof
    申请人:Bayer Pharma AG
    公开号:US20130095123A1
    公开(公告)日:2013-04-18
    The present application relates to new binder-drug conjugates (ADCs) of N,N-dialkylauristatins that are directed against the target C4.4a, to active metabolites of these ADCs, to processes for preparing these ADCs, to the use of these ADCs for treating and/or preventing illnesses, and also to the use of these ADCs for producing medicaments for treating and/or preventing illnesses, more particularly hyperproliferative and/or angiogenic diseases such as, for example, cancer diseases. Such treatments may be practised as a monotherapy or else in combination with other medicaments or further therapeutic measures.
    本申请涉及新的结合剂-药物共轭物(ADCs),其为N,N-二烷基月桂酰基蛋白酶抑制剂,针对C4.4a靶标,以及这些ADCs的活性代谢物,制备这些ADCs的方法,使用这些ADCs治疗和/或预防疾病,以及使用这些ADCs制备治疗和/或预防疾病的药物,更具体地说是治疗和/或预防增生和/或血管生成性疾病,例如癌症。这种治疗可以作为单一疗法,也可以与其他药物或进一步的治疗措施结合使用。
  • CYSTEIN-WIRKSTOFF KONJUGATE UND IHRE VERWENDUNG
    申请人:Seattle Genetics, Inc.
    公开号:EP3501546A2
    公开(公告)日:2019-06-26
    Die vorliegende Anmeldung betrifft neue, gegen das Target C4.4a gerichtete Binder-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) von N,N-Dialkylauristatinen, wirlksamer Metabolite dieser ADCs, Verfahren zur Herstellung dieser ADCs, die Verwendung dieser ADCs zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten sowie die Verwendung dieser ADCs zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prãvention von Krankheiten, insbesondere von hyperproliferativen und/oder angiogenen Erkankungen wie beispielsweise Krebserkrankungen. Solche Behandlungen können als Monotherapie oder auch in Kombination mit anderen Arzneimitteln oder weiteren therapeutischen Maßnahmen erfolgen.
    本申请涉及针对靶标C4.4a的N,N-二烷基丝桃素的新型粘合剂-药物共轭物(ADCs)、这些ADCs的活性代谢物、制备这些ADCs的工艺、使用这些ADCs治疗和/或预防疾病以及使用这些ADCs制备治疗和/或预防疾病(尤其是过度增殖和/或血管生成性疾病,如癌症)的药物。这种治疗可以作为单一疗法进行,也可以与其他药物或其他治疗措施联合使用。
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