1-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-1,2-dihydro[1,2,4,3]triazaphospholo[4,5-a]quinoxaline-1-sulfide | 1159992-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-1,2-dihydro[1,2,4,3]triazaphospholo[4,5-a]quinoxaline-1-sulfide
• CAS: 1159992-25-2
• 化学式: C₁₆H₁₅N₄OPS
• 分子量: 342.361
• InChiKey: CBSCWJZJTZWZOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  223 °C(Solvent: Ethanol)
• 沸点：
  490.8±47.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-1,2-dihydro[1,2,4,3]triazaphospholo[4,5-a]quinoxaline-1-sulfide 、 氰乙酸乙酯 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到3-(1-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-1-sulfido-2H-[1,2,4,3]triazaphospholo[4,5-a]quinoxalin-2-yl)-3-oxopropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  有机磷化合物的研究：[1,2,4,3]triaza-phospholo[4,5-a]喹喔啉衍生物的合成与反应

  摘要：

  2,4-双-(4-甲氧基苯基)-1,3,2,4-dithiadiphosphetane-2,4-disulfide (Lawesson's 试剂) (1) 与 2-hydrazino-3-methyl-quinoxaline (2) 反应得到[1,2,4,3]-三氮杂磷并[4,5-a]喹喔啉衍生物3。使用不同胺对化合物3进行曼尼希反应得到曼尼希碱4a-d。此外，化合物 3 与甲醛反应得到相应的 2-羟甲基衍生物 5，其与亚硫酰氯反应得到相应的氯甲基衍生物 6。用一些硫醇处理化合物 6 得到相应的硫化物 7a-d。化合物3的酰化得到酰化的化合物8a、b。通过化合物 3 与氰基乙酸乙酯反应制备的化合物 9 作为合成一些新杂环系统 10-13 的起始材料进行了研究。还，化合物 9 与二硫化碳和 2 当量碘甲烷在一锅反应中反应生成相应的乙烯酮-S,S-缩醛 14，然后与双齿反应生成一些新的杂环 15-17。©

  DOI：

  10.1002/hc.20473
• 作为产物：
  描述：

  劳森试剂 、 2-肼基-3-甲基喹喔啉 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-1,2-dihydro[1,2,4,3]triazaphospholo[4,5-a]quinoxaline-1-sulfide
  参考文献：
  名称：

  有机磷化合物的研究：[1,2,4,3]triaza-phospholo[4,5-a]喹喔啉衍生物的合成与反应

  摘要：

  2,4-双-(4-甲氧基苯基)-1,3,2,4-dithiadiphosphetane-2,4-disulfide (Lawesson's 试剂) (1) 与 2-hydrazino-3-methyl-quinoxaline (2) 反应得到[1,2,4,3]-三氮杂磷并[4,5-a]喹喔啉衍生物3。使用不同胺对化合物3进行曼尼希反应得到曼尼希碱4a-d。此外，化合物 3 与甲醛反应得到相应的 2-羟甲基衍生物 5，其与亚硫酰氯反应得到相应的氯甲基衍生物 6。用一些硫醇处理化合物 6 得到相应的硫化物 7a-d。化合物3的酰化得到酰化的化合物8a、b。通过化合物 3 与氰基乙酸乙酯反应制备的化合物 9 作为合成一些新杂环系统 10-13 的起始材料进行了研究。还，化合物 9 与二硫化碳和 2 当量碘甲烷在一锅反应中反应生成相应的乙烯酮-S,S-缩醛 14，然后与双齿反应生成一些新的杂环 15-17。©

  DOI：

  10.1002/hc.20473