tert-butyl N-acetyl-S-(1-carbamoyl-2-hydroxyethyl)cysteinate | 1079950-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-acetyl-S-(1-carbamoyl-2-hydroxyethyl)cysteinate
• 英文别名: tert-butyl (2R)-2-acetamido-3-(1-amino-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl)sulfanylpropanoate
• CAS: 1079950-10-9
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₅S
• 分子量: 306.383
• InChiKey: ILNGXZXXLCBIRO-IENPIDJESA-N

物化性质

• 溶解度：
  甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-acetyl-S-(1-carbamoyl-2-hydroxyethyl)cysteinate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以42%的产率得到N-乙酰基-S-(1-氨基甲酰基-2-羟乙基)半胱氨酸
  参考文献：
  名称：

  丙烯酰胺和丙烯腈 D 标记氧化代谢物的合成，用于量化它们对人体的毒性

  摘要：

  丙烯酰胺和丙烯腈的标记氧化代谢物（用于评估人类接触重要毒物的参考化合物）的合成报告。为此，L-胱氨酸叔丁酯被乙酰化，产物还原裂解为 L-半胱氨酸叔丁酯，后者与氨基甲酰基 [D3] 环氧乙烷（从 [D3] 丙烯腈和 30% H2O2 水溶液中获得，pH = 7.0–7.5) 并提供 N-乙酰基-S-(2-羟基-2-氨基甲酰基[D3]乙基)半胱氨酸叔丁酯和 N-乙酰基-S-(1-氨基甲酰基-2-)叔丁酯的可分离混合物羟基[D3]乙基）半胱氨酸（约 9:1）。用水溶液去除这些中间体中的叔丁基。HCl 得到含有氨基甲酰基残留物的最终氘代内标物。在 DMF 中用 tBuMe2SiCl/咪唑保护主要中间体中的仲羟基，然后氨基甲酰基脱水（CH2Cl2 中的三氟乙酸酐/吡啶）并逐步去除叔丁基和 tBuMe2Si 保护基团（TFA、Et3SiH、CH2Cl2； aq. HF in MeCN) 产生 N-乙酰

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800291
• 作为产物：
  描述：

  环氧丙酰胺 、 t-butyl N-acetyl-(L)-cysteinate 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到tert-butyl N-acetyl-S-(2-carbamoyl-2-hydroxyethyl)cysteinate
  参考文献：
  名称：

  丙烯酰胺和丙烯腈 D 标记氧化代谢物的合成，用于量化它们对人体的毒性

  摘要：

  丙烯酰胺和丙烯腈的标记氧化代谢物（用于评估人类接触重要毒物的参考化合物）的合成报告。为此，L-胱氨酸叔丁酯被乙酰化，产物还原裂解为 L-半胱氨酸叔丁酯，后者与氨基甲酰基 [D3] 环氧乙烷（从 [D3] 丙烯腈和 30% H2O2 水溶液中获得，pH = 7.0–7.5) 并提供 N-乙酰基-S-(2-羟基-2-氨基甲酰基[D3]乙基)半胱氨酸叔丁酯和 N-乙酰基-S-(1-氨基甲酰基-2-)叔丁酯的可分离混合物羟基[D3]乙基）半胱氨酸（约 9:1）。用水溶液去除这些中间体中的叔丁基。HCl 得到含有氨基甲酰基残留物的最终氘代内标物。在 DMF 中用 tBuMe2SiCl/咪唑保护主要中间体中的仲羟基，然后氨基甲酰基脱水（CH2Cl2 中的三氟乙酸酐/吡啶）并逐步去除叔丁基和 tBuMe2Si 保护基团（TFA、Et3SiH、CH2Cl2； aq. HF in MeCN) 产生 N-乙酰

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800291

文献信息

• Syntheses of D-Labelled Oxidative Metabolites of Acrylamide and Acrylonitrile for the Quantification of Their Toxicities in Humans
  作者：Vladimir N. Belov、Sergei M. Korneev、Jürgen Angerer、Armin de Meijere

  DOI：10.1002/ejoc.200800291

  日期：2008.9

  Syntheses of the labelled oxidative metabolites of acrylamide and acrylonitrile – reference compounds for the evaluation of human exposure to important toxicants – are reported. For that, L-cystine tert-butyl ester was acetylated and the product reductively cleaved to L-cysteine tert-butyl ester, which reacted with carbamoyl[D3]oxirane (obtained from [D3]acrylonitrile and 30 % aq. H2O2 at pH = 7.0–7

  丙烯酰胺和丙烯腈的标记氧化代谢物（用于评估人类接触重要毒物的参考化合物）的合成报告。为此，L-胱氨酸叔丁酯被乙酰化，产物还原裂解为 L-半胱氨酸叔丁酯，后者与氨基甲酰基 [D3] 环氧乙烷（从 [D3] 丙烯腈和 30% H2O2 水溶液中获得，pH = 7.0–7.5) 并提供 N-乙酰基-S-(2-羟基-2-氨基甲酰基[D3]乙基)半胱氨酸叔丁酯和 N-乙酰基-S-(1-氨基甲酰基-2-)叔丁酯的可分离混合物羟基[D3]乙基）半胱氨酸（约 9:1）。用水溶液去除这些中间体中的叔丁基。HCl 得到含有氨基甲酰基残留物的最终氘代内标物。在 DMF 中用 tBuMe2SiCl/咪唑保护主要中间体中的仲羟基，然后氨基甲酰基脱水（CH2Cl2 中的三氟乙酸酐/吡啶）并逐步去除叔丁基和 tBuMe2Si 保护基团（TFA、Et3SiH、CH2Cl2； aq. HF in MeCN) 产生 N-乙酰