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(S,S)-N-(4-dimethoxymethyl-benzoyl)proline-phenylalanine carboxylic acid hydrazide | 246854-73-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S,S)-N-(4-dimethoxymethyl-benzoyl)proline-phenylalanine carboxylic acid hydrazide
英文别名
(2S)-1-[4-(dimethoxymethyl)benzoyl]-N-[(2S)-1-hydrazinyl-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]pyrrolidine-2-carboxamide
(S,S)-N-(4-dimethoxymethyl-benzoyl)proline-phenylalanine carboxylic acid hydrazide化学式
CAS
246854-73-9
化学式
C24H30N4O5
mdl
——
分子量
454.526
InChiKey
PQXROTLLKDERGB-PMACEKPBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    58-63 °C
  • 沸点:
    741.2±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    123
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Tailored Polymer‐Supported Templates in Dynamic Combinatorial Libraries: Simultaneous Selection, Amplification and Isolation of Synthetic Receptors
    作者:Pol Besenius、Peter A. G. Cormack、Jingyuan Liu、Sijbren Otto、Jeremy K. M. Sanders、David C. Sherrington
    DOI:10.1002/chem.200800326
    日期:2008.10.10
    thermodynamically controlled synthesis and isolation of macrocyclic receptors from dynamic combinatorial libraries has been achieved in a single step using a polymer-supported template. The templates were cinchona alkaloids which show interesting enantio- and diastereoselective molecular recognition events in libraries based on pseudo-dipeptide building blocks. The synthetic routes used to derivatise the
    使用聚合物支持的模板在一个步骤中实现了从动态组合库中热力学控制的大环受体的合成和分离。模板是金鸡纳生物碱,它们在基于假二肽构建块的库中显示出有趣的对映选择性和非对映选择性分子识别事件。用于衍生生物碱并将它们连接到聚合物载体上的合成路线最大限度地减少了束缚键对模板活性的任何影响。已经进行了系统研究以探讨聚合物形态和模板负载如何影响大环受体的选择性和分离产率。固相结合模板和选定受体之间的分子识别也使它们的亲和型色谱分离成为可能。
  • Molecular amplification in a dynamic combinatorial library using non-covalent interactions
    作者:Ricardo L. E. Furlan、Graham R. L. Cousins、Jeremy K. M. Sanders
    DOI:10.1039/b006149m
    日期:——
    A trace component within a dynamic combinatorial library of pseudo-peptide hydrazones has been dramatically amplified in a reversible manner through recognition by [18]crown-6.
    通过 [18]crown-6 的识别,假肽腙动态组合文库中的微量成分已以可逆方式显着扩增。
  • Metal-ion induced amplification of three receptors from dynamic combinatorial libraries of peptide-hydrazonesElectronic supplementary information (ESI) available: NMR and IR data of the Li+ complexes of (mPF)2, (pPF)3 and (pPC)3. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b3/b300956d/
    作者:Sarah L. Roberts、Ricardo L. E. Furlan、Sijbren Otto、Jeremy K. M. Sanders
    DOI:10.1039/b300956d
    日期:2003.4.23
    Three building blocks of general structure (MeO)2 CH-aromatic linker-Pro-amino acid-NHNH2 have been prepared and tested in acid-catalysed dynamic combinatorial libraries. Exposure of these libraries to LiI and NaI led to the amplification of three macrocyclic pseudopeptide receptors. The receptors were isolated and their interactions with LiI and NaI were analysed using NMR, IR and ITC. Binding of
    已制备了三种通用结构(MeO)2 CH-芳族接头-Pro-氨基酸-NHNH2的结构单元,并在酸催化的动态组合库中进行了测试。这些文库暴露于LiI和NaI导致扩增了三个大环假肽受体。分离受体并使用NMR,IR和ITC分析它们与LiI和NaI的相互作用。金属离子与受体的结合始终是由熵驱动的。然而,发现所有受体都是柔性的,伴随客体结合而发生实质性构象重排。通过合理的设计很难获得这种类型的受体,而且动态组合化学可以轻松访问这些具有挑战性的分子这一事实说明了动态方法的强大功能。
  • A New Cyclic Pseudopeptide Receptor for Li<sup>+</sup> from a Dynamic Combinatorial Library
    作者:Ricardo L. E. Furlan、Yiu-Fai Ng、Sijbren Otto、Jeremy K. M. Sanders
    DOI:10.1021/ja0160703
    日期:2001.9.1
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