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[3-((2S)-1-methylpyrrolidin-2-yl)(4-pyridyl)]diphenylmethan-1-ol | 1146218-39-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[3-((2S)-1-methylpyrrolidin-2-yl)(4-pyridyl)]diphenylmethan-1-ol
英文别名
[3-[(2S)-1-methylpyrrolidin-2-yl]pyridin-4-yl]-diphenylmethanol
[3-((2S)-1-methylpyrrolidin-2-yl)(4-pyridyl)]diphenylmethan-1-ol化学式
CAS
1146218-39-4
化学式
C23H24N2O
mdl
——
分子量
344.456
InChiKey
MWYRLABTCOUARV-QFIPXVFZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    36.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [5-((2S)-1-methylpyrrolidin-2-yl)-2-chloro(4-pyridyl)]diphenylmethan-1-olpalladium dihydroxidesodium hydroxide氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以99%的产率得到[3-((2S)-1-methylpyrrolidin-2-yl)(4-pyridyl)]diphenylmethan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    衍生自(S)-6-氯烟碱的手性氨基醇作为不对称合成催化剂
    摘要:
    将可商购获得的(S)-烟碱在两个或三个合成步骤中转化为各种手性氨基醇。通过将二乙基锌加到醛中作为筛选,可将这些烟碱衍生物评估为金属催化的不对称反应的潜在手性配体。以高对映选择性进行了数个反应,从而提供了高收率的高对映体纯度的仲醇。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.02.012
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文献信息

  • [EN] NICOTINE-BASED COMPOUNDS USEFUL FOR ASYMMETRIC SYNTHESIS<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE NICOTINE UTILES POUR UNE SYNTHÈSE ASYMÉTRIQUE
    申请人:UNIV NORTH CAROLINA STATE
    公开号:WO2010040059A1
    公开(公告)日:2010-04-08
    Chiral amino alcohol and amino phosphine compounds are provided herein, which compounds are useful for asymmetric synthesis.
    这里提供了手性氨醇和氨基膦化合物,这些化合物对于不对称合成是有用的。
  • NICOTINE-BASED COMPOUNDS USEFUL FOR ASYMMETRIC SYNTHESIS
    申请人:Comins Daniel L.
    公开号:US20110251390A1
    公开(公告)日:2011-10-13
    Chiral amino alcohol and amino phosphine compounds are provided herein, which compounds are useful for asymmetric synthesis.
    本文提供了手性氨基醇和氨基膦化合物,这些化合物对于不对称合成是有用的。
  • Chiral amino alcohols derived from (S)-6-chloronicotine as catalysts for asymmetric synthesis
    作者:Sonja S. Capracotta、Daniel L. Comins
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.02.012
    日期:2009.4
    Commercially available (S)-nicotine was converted in two or three synthetic steps to various chiral amino alcohols. These nicotine derivatives were evaluated as potential chiral ligands for metal-catalyzed asymmetric reactions by using the addition of diethylzinc to aldehydes as a screen. Several reactions proceeded with a high degree of enantioselectivity providing good yields of secondary alcohols
    将可商购获得的(S)-烟碱在两个或三个合成步骤中转化为各种手性氨基醇。通过将二乙基锌加到醛中作为筛选,可将这些烟碱衍生物评估为金属催化的不对称反应的潜在手性配体。以高对映选择性进行了数个反应,从而提供了高收率的高对映体纯度的仲醇。
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