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1-(2-methylaminobenzoyl)-2-benzoylhydrazine | 117837-96-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-methylaminobenzoyl)-2-benzoylhydrazine
英文别名
N'-benzoyl-2-(methylamino)benzohydrazide;N-benzoyl-N'-(N-methyl-anthraniloyl)-hydrazine;(N-Methyl-anthranilsaeure)-benzoylhydrazid;N-Benzoyl-N'-(N-methyl-anthraniloyl)-hydrazin
1-(2-methylaminobenzoyl)-2-benzoylhydrazine化学式
CAS
117837-96-4
化学式
C15H15N3O2
mdl
——
分子量
269.303
InChiKey
VIOLXVJDEQOCHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    70.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-methylaminobenzoyl)-2-benzoylhydrazine 在 PPA 作用下, 反应 3.0h, 生成 2-(2-methylaminophenyl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole
    参考文献:
    名称:
    Reddy, Ch. K.; Reddy, P. S. N.; Ratnam, C. V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, p. 568 - 569
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-甲基苯唑苯甲酰肼溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以88%的产率得到1-(2-methylaminobenzoyl)-2-benzoylhydrazine
    参考文献:
    名称:
    合成,体内和计算机评估新型2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-one衍生物作为潜在的抗惊厥药。
    摘要:
    根据实现抗惊厥活性的药效学结构要求,一系列N-(1-甲基-4-氧代-2-un /取代的1,2-二氢喹唑啉-3 [4H]-基)苯甲酰胺 (4a-g ) 和N-(1-甲基-4-氧代-2-未取代/ 1,2-二氢喹唑啉-3 [4H]-基)-2-苯基乙酰胺 (4h-n)衍生物从N-甲基异乙酸酐与适当的酰肼反应,然后与适当的醛缩合。根据抗惊厥药物开发(ADD)程序协议评估合成化合物的抗惊厥活性。在合成的化合物中,4n在最大电击(MES)和戊四唑(PTZ)测试中均显示出有希望的活性,中值有效剂量(ED 50)值分别为40.7和6 mg / kg。六种最有希望的衍生物4b,4a,4c,4f,4j和4i在PTZ测试中显示出非常低的ED 50值(分别为3.1、4.96、8.68、9.89、12和13.53 mg / kg)。所有测试的化合物在具有广泛治疗指数的轮状试验中均未显示出低神经毒性。化合物4n的对接研究表明,GABA
    DOI:
    10.1002/ddr.21506
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文献信息

  • Heller, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1925, vol. <2> 111, p. 48
    作者:Heller
    DOI:——
    日期:——
  • Reddy, P. S. N.; Reddy, P. Pratap, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 763 - 765
    作者:Reddy, P. S. N.、Reddy, P. Pratap
    DOI:——
    日期:——
  • REDDY, P. S. N.;REDDY, P. PRATAP, INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N, C. 763-765
    作者:REDDY, P. S. N.、REDDY, P. PRATAP
    DOI:——
    日期:——
  • REDDY, CH. K.;REDDY, P. S. N.;RATNAM, C. V., INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N 6, C. 568-569
    作者:REDDY, CH. K.、REDDY, P. S. N.、RATNAM, C. V.
    DOI:——
    日期:——
  • Reddy, Ch. K.; Reddy, P. S. N.; Ratnam, C. V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, p. 568 - 569
    作者:Reddy, Ch. K.、Reddy, P. S. N.、Ratnam, C. V.
    DOI:——
    日期:——
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