(4R,4aS,6aR,11bR)-4a-(chloromethyl)-6,6,8-trimethoxy-3-methyl-1,2,3,4,4a,5,6,6a-octahydro-4,11-methanobenzofuro[3',2':2,3]cyclopenta[1,2-c]pyridine | 115684-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: (4R,4aS,6aR,11bR)-4a-(chloromethyl)-6,6,8-trimethoxy-3-methyl-1,2,3,4,4a,5,6,6a-octahydro-4,11-methanobenzofuro[3',2':2,3]cyclopenta[1,2-c]pyridine
• 英文别名: (5R,9R,13R,14S)-14-chloromethyl-4,5-epoxy-3-methoxy-17-methyl-C-normorphinan-6-one dimethylacetal
• CAS: 115684-21-4
• 化学式: C₂₀H₂₆ClNO₄
• 分子量: 379.884
• InChiKey: WQDPHTVDSZMLTB-AXUOBQJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  40.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,4aS,6aR,11bR)-4a-(chloromethyl)-6,6,8-trimethoxy-3-methyl-1,2,3,4,4a,5,6,6a-octahydro-4,11-methanobenzofuro[3',2':2,3]cyclopenta[1,2-c]pyridine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到(5R,9R,13R,14S,17S)-14-chloromethyl-4,5-epoxy-3-methoxy-17-methyl-C-normorphinan-6-one dimethyl acetal N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Kratzel, Martin, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 11, p. 1541 - 1543

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 7,14-cyclodihydrocodeinone 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到(4R,4aS,6aR,11bR)-4a-(chloromethyl)-6,6,8-trimethoxy-3-methyl-1,2,3,4,4a,5,6,6a-octahydro-4,11-methanobenzofuro[3',2':2,3]cyclopenta[1,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Kratzel, Martin; Fleischhacker, Wilhelm, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 10, p. 2703 - 2710

  摘要：

  DOI：