(R)-1-((R)-Toluene-4-sulfinylmethyl)-propylamine | 219141-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-((R)-Toluene-4-sulfinylmethyl)-propylamine
• CAS: 219141-86-3
• 化学式: C₁₁H₁₇NOS
• 分子量: 211.328
• InChiKey: AMXTVSIDNAGGPW-QMTHXVAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  43.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-((R)-Toluene-4-sulfinylmethyl)-propylamine 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸酐 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 N-((R)-1-p-Tolylsulfanylmethyl-propyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Enantiopure Amino Compounds, via Mitsunobu Azidation of (2S,RS)-1-(p-Tolylsulfinyl)butan-2-ol

  摘要：

  在 Mitsunobu 条件下 Azidation (2S,RS)-1-(对甲苯亚磺酰基)丁-2-醇是通过手性亚砜化学高度立体选择性地制备对映体纯的氨基化合物的关键步骤。

  DOI：

  10.1039/a801562g
• 作为产物：
  描述：

  1-((R)-(R)-2-Azido-butane-1-sulfinyl)-4-methyl-benzene 在 1,3-丙二硫醇 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以97%的产率得到(R)-1-((R)-Toluene-4-sulfinylmethyl)-propylamine
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Enantiopure Amino Compounds, via Mitsunobu Azidation of (2S,RS)-1-(p-Tolylsulfinyl)butan-2-ol

  摘要：

  在 Mitsunobu 条件下 Azidation (2S,RS)-1-(对甲苯亚磺酰基)丁-2-醇是通过手性亚砜化学高度立体选择性地制备对映体纯的氨基化合物的关键步骤。

  DOI：

  10.1039/a801562g