Octyl-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-methyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->6)-2,4-di-O-benzyl-β-D-mannopyranosid | 172539-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Octyl-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-methyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->6)-2,4-di-O-benzyl-β-D-mannopyranosid
• CAS: 172539-83-2
• 化学式: C₅₆H₇₀O₁₁
• 分子量: 919.165
• InChiKey: BDMCDOXEOWONRF-SQWUPUNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.76
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  112.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trichloroacetimidate 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-N-acetamido-β-D-glucopyranosyl(1→2)-3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-mannopyranoside 、 Octyl-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-methyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->6)-2,4-di-O-benzyl-β-D-mannopyranosid 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 3 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以52%的产率得到Octyl-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->3)-O-<(3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-methyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->6)>-2,4-di-O-benzyl-β-D-mannopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Synthese von modifizierten Tetrasacchariden als analoge Akzeptor-Inhibitoren der N-Acetylglucosaminyltransferase II

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(95)00056-y
• 作为产物：
  描述：

  Octyl-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-methyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->6)-3-O-allyl-2,4-di-O-benzyl-β-D-mannopyranosid 在 (1,5-cyclooctadiene)[bis(methyldiphenylphosphine)]iridium(I) hexafluorophosphate 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 生成 Octyl-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-methyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->6)-2,4-di-O-benzyl-β-D-mannopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Synthese von modifizierten Tetrasacchariden als analoge Akzeptor-Inhibitoren der N-Acetylglucosaminyltransferase II

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(95)00056-y