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4-[(4'-methoxyphenyl-amino)methyl]-1,3-dioxolan-2-one
4-[(4'-methoxyphenyl-amino)methyl]-1,3-dioxolan-2-one | 1233766-23-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[(4'-methoxyphenyl-amino)methyl]-1,3-dioxolan-2-one
英文别名
——
CAS
1233766-23-8
化学式
C
11
H
13
NO
4
mdl
——
分子量
223.229
InChiKey
IBCWQQRSUUDRCH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.64
重原子数:
16.0
可旋转键数:
4.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
56.79
氢给体数:
1.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为产物:
描述:
羟甲基二氧杂戊环酮
、
甲氧苯胺
在 faujasite NaY
A
作用下, 以
二乙二醇二甲醚
为溶剂, 反应 7.0h, 以61%的产率得到3-[(4-甲氧基苯基)氨基]-1,2-丙二醇
参考文献:
名称:
碳酸甘油酯与伯反应 芳香胺Y-和X-八面沸石存在下:N-(2,3-二羟基)丙基的合成苯胺 和反应机理
摘要:
在140°C下 碱金属 交换八面沸石,最好是NaY 催化剂,碳酸甘油酯(GlyC)是一种高效且绿色的 烷基化剂 小学 芳香胺(p -XC 6 ħ 4 NH 2,X = H,青梅,OH,Cl)的:发生反应以高转化率(〜90%)和良好的选择性(80-90%),用于形成Ñ - (2,3-二羟基)丙基苯胺(p -XC 6 H 4 NHCH 2 CH(OH)CH 2 OH)。这烷基化 该过程不会通过排他性的亲核取代来进行 苯胺在GlyC的C5位置。证据证明,苯胺用GlyC与GlyC产生中间体,并且酯交换反应和水解反应都参与以获得最终的N-烷基衍生物。因此提出了一种机制。实验表明八面沸石是可回收的催化剂 如果他们暴露在温和的高温下 激活(70°C,18 mbar)才能重新使用。否则,如果沸石 都经过煅烧(400°C,空气), 催化剂活性和反应选择性下降。N-(2,3-二羟基)丙基的孤立产率(60–65
DOI:
10.1039/b904821a
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