2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-methylsulfanyl-butyrylamino)-benzoic acid | 199392-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-methylsulfanyl-butyrylamino)-benzoic acid
• CAS: 199392-34-2
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₅S
• 分子量: 368.454
• InChiKey: JTSMRFTVJMWSSK-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  104.73
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-methylsulfanyl-butyrylamino)-benzoic acid 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 二碳酸二叔丁酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of biologically important chiral 2-alkylamino benzoxazinones

  摘要：

  A novel general method has been developed for the synthesis of various amino acid derived chiral 2-substituted benzoxazinones, known inhibitors of standard serine proteases of the chymotrypsin superfamily. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)10010-5
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-蛋氨酸 在 lithium hydroxide 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-methylsulfanyl-butyrylamino)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of biologically important chiral 2-alkylamino benzoxazinones

  摘要：

  A novel general method has been developed for the synthesis of various amino acid derived chiral 2-substituted benzoxazinones, known inhibitors of standard serine proteases of the chymotrypsin superfamily. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)10010-5