tert-butyl <4-(propargyloxy)-2-oxoazetidin-1-yl>(phenylthio)acetate | 85082-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: tert-butyl <4-(propargyloxy)-2-oxoazetidin-1-yl>(phenylthio)acetate
• 英文别名: Tert-butyl 2-(2-oxo-4-prop-2-ynoxyazetidin-1-yl)-2-phenylsulfanylacetate
• CAS: 85082-65-1；85082-66-2
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₄S
• 分子量: 347.435
• InChiKey: LXZCMQQXOGZANB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl glyoxylate 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 tert-butyl <4-(propargyloxy)-2-oxoazetidin-1-yl>(phenylthio)acetate
  参考文献：
  名称：

  Free radical annulation in the synthesis of bicyclic .beta.-lactams. 4. Exo vs. endo cyclizations in the construction of the (.+-.)-1-oxacepham and (.+-.)-1-oxahomocepham systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00159a010

文献信息

• Free radical annulation in the synthesis of bicyclic .beta.-lactams. 4. Exo vs. endo cyclizations in the construction of the (.+-.)-1-oxacepham and (.+-.)-1-oxahomocepham systems
  作者：Mario D. Bachi、Felix Frolow、Christian Hoornaert

  DOI：10.1021/jo00159a010

  日期：1983.6