1-(2-(N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)guanidinyl)ethyl)-4,7,10-tris(tert-butoxycarbonylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane | 824984-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-(N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)guanidinyl)ethyl)-4,7,10-tris(tert-butoxycarbonylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
• CAS: 824984-76-1
• 化学式: C₃₉H₇₃N₇O₁₀
• 分子量: 800.05
• InChiKey: DZWAQIAVKFMNHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  180.88
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)guanidinyl)ethyl)-4,7,10-tris(tert-butoxycarbonylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane 在 三氟乙酸 作用下， 以92%的产率得到1-(2-guanidinium)ethyl-4,7,10-tris(acetic acid)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF TRIS N-ALKYLATED 1,4,7,10-TETRAAZACYCLODODECANES
  [FR] SYNTHESE DE 1,4,7,10-TETRAAZA-CYCLODODECANES TRIS N-ALKYLES

  摘要：

  通过对1,4,7,10-四氮杂环十二烷（cyclen）和适当的亲电试剂反应，实现了一种直接合成三烷基化1,4,7,10-四氮杂环十二烷的方法，收率高。该方法提供操作方便、起始物质易得、成本经济、原子效率高，且对温度、湿度和起始物质浓度的反应不敏感。利用这种方法，三-(叔丁氧羰基甲基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷的产率可达77%，为目前报道的最高。其他三N烷基化产物的产率可在65-84%的范围内。

  公开号：

  WO2005003105A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-ethylamine)-4,7,10-tris(tert-butoxycarbonylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclotetradecane 、 N,N′-二-Boc-硫脲 在 碘化1,2-二甲基吡啶鎓 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以74%的产率得到1-(2-(N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)guanidinyl)ethyl)-4,7,10-tris(tert-butoxycarbonylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF TRIS N-ALKYLATED 1,4,7,10-TETRAAZACYCLODODECANES
  [FR] SYNTHESE DE 1,4,7,10-TETRAAZA-CYCLODODECANES TRIS N-ALKYLES

  摘要：

  通过对1,4,7,10-四氮杂环十二烷（cyclen）和适当的亲电试剂反应，实现了一种直接合成三烷基化1,4,7,10-四氮杂环十二烷的方法，收率高。该方法提供操作方便、起始物质易得、成本经济、原子效率高，且对温度、湿度和起始物质浓度的反应不敏感。利用这种方法，三-(叔丁氧羰基甲基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷的产率可达77%，为目前报道的最高。其他三N烷基化产物的产率可在65-84%的范围内。

  公开号：

  WO2005003105A1