2,3,6-trimethyl-4-methoxybenzyltriphenyl-phosphonium chloride | 76186-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,6-trimethyl-4-methoxybenzyltriphenyl-phosphonium chloride
• 英文别名: <(2,3,6-trimethyl-4-methoxyphenyl)-methyl> triphenylphosphonium chloride；4-methoxy-2,3,6-trimethylbenzyltriphenylphosphonium chloride；4-Methoxy-2,3,6-trimethylbenzyl triphenylphosphonium chloride；(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)methyl-triphenylphosphanium;chloride
• CAS: 76186-97-5
• 化学式: C₂₉H₃₀OP*Cl
• 分子量: 460.983
• InChiKey: XMVRUBFKGYQZTC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6-trimethyl-4-methoxybenzyltriphenyl-phosphonium chloride 、 (E,Z/E,E)-3,7-dimethyl-4-fluoro-8-oxo-2,4,6-octatrienoate 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 生成 ethyl (E,Z,E,E)-3,7-dimethyl-4-fluoro-9-(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)nonatetraenoate
  参考文献：
  名称：

  氟化视黄酸及其类似物。2.芳族4-氟类似物的合成和生物活性。

  摘要：

  已发现（E，Z，E，E）-3,7-二甲基-4-氟-9-（4-甲氧基-2,3,6-三甲基苯基）壬酸酯戊酸酯（10a）在化学上引起明显的降解诱发小鼠皮肤乳头状瘤。该化合物的新合成通过使4-氟醛7或8与芳族phospho盐9a缩合而实现。还制备了具有不同取代的芳族部分的几种类似物（101-e），并测试了其抗乳头状瘤的作用。已证明一氯类似物10b具有与母体化合物10a相当的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00133a020

文献信息

• Fluorinated aromatic polyenes
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04169100A1

  公开（公告）日：1979-09-25

  Compounds represented by the formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are lower alkyl, R.sub.4 is lower alkoxy, R.sub.6 and R.sub.8 are methyl or trifluoro methyl, R.sub.9 is formyl, hydroxymethyl, alkoxymethyl, alkanoyloxymethyl, carboxyl, alkoxycarbonyl, lower alkenoxycarbonyl, lower alkynoxycarbonyl, carbamoyl, mono(lower alkyl)-carbamoyl, di(lower alkyl)carbamoyl or N-heterocyclylcarbonyl, R.sub.5, R.sub.7, R.sub.10, R.sub.11, R.sub.12 and R.sub.13 are hydrogen or fluorine with the proviso that at least one of R.sub.5, R.sub.7, R.sub.10, R.sub.11, R.sub.12 or R.sub.13 is fluorine or at least one of R.sub.6 or R.sub.8 is trifluoro methyl, or pharmaceutically acceptable salts thereof useful as antitumor agents are disclosed.

  由公式##STR1##表示的化合物，其中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3是较低的烷基，R.sub.4是较低的烷氧基，R.sub.6和R.sub.8是甲基或三氟甲基，R.sub.9是甲酰基、羟甲基、烷氧甲基、烷酰氧甲基、羧基、烷氧羰基、较低的烯氧羰基、较低的炔氧羰基、氨基、单(较低的烷基)-氨基甲酰基、二(较低的烷基)氨基甲酰基或N-杂环羰基，R.sub.5、R.sub.7、R.sub.10、R.sub.11、R.sub.12和R.sub.13是氢或氟，但至少其中一个是氟，或R.sub.6或R.sub.8中至少一个是三氟甲基，或其药学上可接受的盐，用作抗肿瘤剂。
• Phenylethynyl and styryl derivatives of imidazole and fused ring heterocycles
  申请人：——

  公开号：US20020128263A1

  公开（公告）日：2002-09-12

  This invention relates to a compound and the use of the compound of the formula 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the description, A signifies —CH═CH— or —C≡C—; and B signifies 2 wherein R 6 to R 26 , X and Y are as defined in the specification or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in pharmaceutical compositions for the treatment or prevention of mGluR5 receptor mediated disorders.

  本发明涉及一种化合物及该化合物的使用，其化学式为1，其中R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义，A表示—CH═CH—或—C≡C—；B表示2，其中R6到R26、X和Y如规范中所定义或其药用可接受的盐，用于制备用于治疗或预防mGluR5受体介导的疾病的制药组合物。
• Fluorinated retinoic acids and their analogs. 3. Synthesis and biological activity of aromatic 6-fluoro analogs
  作者：Allen J. Lovey、Beverly A. Pawson

  DOI：10.1021/jm00343a014

  日期：1982.1

  Several analogues (15a--e) of methyl (E,E,Z,E)-3,7-dimethyl-6-fluoro-9-(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)nonatetraenoate (15f), which had been found to cause a marked regression of chemically induced skin papillomas in mice, were prepared. Two synthetically versatile methods leading to these derivatives are described. The key intermediate, ethyl (Z)-2-fluoro-3-methyl-4,4-dimethoxy-2-butenoate (8), was

  （E，E，Z，E）-3,7-二甲基-6-氟-9-（4-甲氧基-2,3,6-三甲基苯基）壬酸酯（15f）的几种类似物（15a-e），制备了已发现可引起小鼠化学诱导的皮肤乳头状瘤明显退缩的药物。描述了导致这些衍生物的两种合成通用方法。将关键中间体（Z）-2-氟-3-甲基-4,4-二甲氧基-2-丁烯酸酯（8）精制为C10醛酯，甲基（2E，4E，6Z）-3-甲基-6-氟-7-甲酰基-2,4,6-辛三烯酸酯（14a），经Wittig与芳基phosph盐13a-e缩合后得到（2E，4E，6Z，8E）-3,7-二甲基-6-氟-9-芳基-2,4,6,8-壬酸酯15a-e。或者，将8与[（4-甲氧基-2,3,6-三甲基苯基）甲基]三苯基氯化chloride（13f）的Wittig反应得到（E / Z，E）-2-氟-3-甲基-5-的混合物（2,3，6-三甲基-4-甲氧基苯基）-2,4-戊二烯酸酯17和18，将
• PHENYLETHENYL OR PHENYLETHINYL DERIVATIVES AS GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1349839A1

  公开（公告）日：2003-10-08
• US4137246A
  申请人：——

  公开号：US4137246A

  公开（公告）日：1979-01-30